3',6'-dichlorofluoran-6-sulfonyl chloride | 850999-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3',6'-dichlorofluoran-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3',6'-dichloro-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-sulfonyl chloride
• CAS: 850999-73-4
• 化学式: C₂₀H₉Cl₃O₅S
• 分子量: 467.713
• InChiKey: HNGVEKHTRZGVQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 3',6'-dichlorofluoran-6-sulfonyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到3',6'-dichloro-1-oxo-N-(pyridin-2-ylmethyl)spiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  异构纯的羧酸根和磺酸根取代的x吨荧光团的合成

  摘要：

  基于吨的荧光团，例如荧光素和若丹明，通常通过适当的间苯二酚或3-氨基苯酚与邻苯二甲酸酐的酸催化缩合而制备。取代的邻苯二甲酸酐物质的缩合导致官能化的荧光团形成为混合异构体。在别处已经报道了用于对称荧光素羧酸盐的用于异构体分离的结晶方法。我们描述了基于结晶的受保护的荧光素磺酸盐的分离和偶联条件，以形成磺酰胺，羧酸取代的若丹明的前体，以及不对称取代的荧光素和Rhodafluors的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.024
• 作为产物：
  描述：

  diisopropylethylammonium 3',6'-dipivaloylfluorescein-6-sulfonate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3',6'-dichlorofluoran-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  异构纯的羧酸根和磺酸根取代的x吨荧光团的合成

  摘要：

  基于吨的荧光团，例如荧光素和若丹明，通常通过适当的间苯二酚或3-氨基苯酚与邻苯二甲酸酐的酸催化缩合而制备。取代的邻苯二甲酸酐物质的缩合导致官能化的荧光团形成为混合异构体。在别处已经报道了用于对称荧光素羧酸盐的用于异构体分离的结晶方法。我们描述了基于结晶的受保护的荧光素磺酸盐的分离和偶联条件，以形成磺酰胺，羧酸取代的若丹明的前体，以及不对称取代的荧光素和Rhodafluors的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.024