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1-(1-Adamantyl)-2-chloroethylamine hydrochloride | 111749-26-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-Adamantyl)-2-chloroethylamine hydrochloride
英文别名
1-(adamantan-1-yl)-2-chloroethan-1-aminium chloride;[1-(1-adamantyl)-2-chloroethyl]azanium;chloride
1-(1-Adamantyl)-2-chloroethylamine hydrochloride化学式
CAS
111749-26-9
化学式
C12H20ClN*ClH
mdl
——
分子量
250.211
InChiKey
XLGPFXAGIGPKIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.94
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-Adamantyl)-2-chloroethylamine hydrochloride硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到2-(1-Adamantyl)-2-aminoethanol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Transformations of 2-(Adamantan-1-yl)aziridine
    摘要:
    Mono- and disubstituted aziridines derived from sterically hindered olefins of the adamantane series are synthesized. The opening of the aziridine ring under the action of acids is quite a regio- and stereoselective process. Depending on the nature of the nucleophilic agent, the opening of the 2,2-disubstituted aziridine ring can occur by the S(N)1 or S(N)2 mechanism.
    DOI:
    10.1134/s1070428018110040
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-金刚烷基)乙烯盐酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 1-(1-Adamantyl)-2-chloroethylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Transformations of 2-(Adamantan-1-yl)aziridine
    摘要:
    Mono- and disubstituted aziridines derived from sterically hindered olefins of the adamantane series are synthesized. The opening of the aziridine ring under the action of acids is quite a regio- and stereoselective process. Depending on the nature of the nucleophilic agent, the opening of the 2,2-disubstituted aziridine ring can occur by the S(N)1 or S(N)2 mechanism.
    DOI:
    10.1134/s1070428018110040
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文献信息

  • Amino acids of the adamantane series II. Synthesis of adamantyl-containing amino alcohols from α-amino acids and their antiviral activity
    作者:P. A. Krasutskii、I. G. Semenova、M. I. Novikova、A. G. Yurchenko、N. A. Leont'eva、T. V. Veselovskaya
    DOI:10.1007/bf00758765
    日期:1987.7
  • KRASUTSKIJ P. A.; SEMENOVA I. G.; NOVIKOVA M. I.; YURCHENKO A. G.; LEONTE+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 7, 836-840
    作者:KRASUTSKIJ P. A.、 SEMENOVA I. G.、 NOVIKOVA M. I.、 YURCHENKO A. G.、 LEONTE+
    DOI:——
    日期:——
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