N-[(1R,5S,6s)-3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide | 1206908-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-[(1R,5S,6s)-3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: N-((1R,5S,6s)-3-(benzothiazol-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-carboxamide
• CAS: 1206908-86-2
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₄OS
• 分子量: 407.323
• InChiKey: VASBORPTKJUBEY-RTUWITSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R,5S)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 N-[(1R,5S,6s)-3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病，尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科（大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等）或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20120108565A1

文献信息

• [EN] PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROLE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2010013222A8

  公开（公告）日：2010-05-27