ethyl 2-hydroxy-6-methylthio-4-(b-naphthyl)-benzoate | 128950-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-6-methylthio-4-(b-naphthyl)-benzoate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-6-methylsulfanyl-4-naphthalen-2-ylbenzoate
• CAS: 128950-98-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃S
• 分子量: 338.427
• InChiKey: DEHSLCRTQOODHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(methylthio)-1-(2-naphthyl)-2-propen-1-one 、 1-ethoxy-1,3-bis[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以37%的产率得到ethyl 2-hydroxy-6-methylthio-4-(b-naphthyl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过3-氧代-双（甲硫基）酮缩醛与1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯和1,3-二羰基二价阴离子的正式[3 + 3]-环缩合反应选择性合成3-（甲硫基）苯酚

  摘要：

  用3-氧代-双（甲硫基）酮缩醛对1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯进行环化，得到3-（甲硫基）苯酚，其含有位于位置2的酰基或酯取代基。游离基1的环化与3-氧代-双（甲硫基）酮缩醛的，3-二羰基二价阴离子导致形成在位置6处含有酰基的区域异构产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.069

文献信息

• Reformatskii reaction on .alpha.-oxo ketene dithioacetals: synthesis of substituted and fused ethyl 2-hydroxy-6-(methylthio)benzoates, 6-(methylthio)pyran-2-ones, and 6-(methylthio)-2(1H)pyridone derivatives
  作者：Apurba Datta、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1021/jo00308a015

  日期：1990.10
• DATTA, APURBA;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5589-5594
  作者：DATTA, APURBA、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——