5,5,7,7-tetrabutyl-6-oxa-5,7-disilaundecane-1,11-disulphonic diacid | 862472-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 5,5,7,7-tetrabutyl-6-oxa-5,7-disilaundecane-1,11-disulphonic diacid
• 英文别名: 4-[Dibutyl-[dibutyl(4-sulfobutyl)silyl]oxysilyl]butane-1-sulfonic acid
• CAS: 862472-20-6
• 化学式: C₂₄H₅₄O₇S₂Si₂
• 分子量: 574.992
• InChiKey: YOKKQIPUQCDDKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,7,7-tetrabutyl-6-oxa-5,7-disilaundecane-1,11-disulphonic diacid 250.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 以45%的产率得到5,5-dibutyl-5-sila-1,5-pentanesultone
  参考文献：
  名称：

  通过脱水环化反应合成五元，六元和七元硅氮磺酮

  摘要：

  通过硅氧烷二磺酸的脱水环化，可以方便地以高收率方便地制备五，六和七元硅烷基磺内酯。硅氧烷是通过相应的苯基硅烷磺酸的去甲硅烷基化制备的。通过乙烯基硅烷的自由基磺化或通过长链烷基氯的S N 2亚硫酸盐置换引入磺酸基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.042
• 作为产物：
  描述：

  dibutyl(4-chlorobutyl)phenylsilane 在 氢溴酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 5,5,7,7-tetrabutyl-6-oxa-5,7-disilaundecane-1,11-disulphonic diacid
  参考文献：
  名称：

  通过脱水环化反应合成五元，六元和七元硅氮磺酮

  摘要：

  通过硅氧烷二磺酸的脱水环化，可以方便地以高收率方便地制备五，六和七元硅烷基磺内酯。硅氧烷是通过相应的苯基硅烷磺酸的去甲硅烷基化制备的。通过乙烯基硅烷的自由基磺化或通过长链烷基氯的S N 2亚硫酸盐置换引入磺酸基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.042