| 56473-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 56473-64-4
• 化学式: C₃₀H₃₄N₈S₄
• 分子量: 634.918
• InChiKey: LIUDDTUZGDELAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.24
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二异氰酸脂 在 肼 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new antimicrobials. V. Synthesis of alkylenebis-(thiosemicarbazides) and their related compounds.

  摘要：

  为了检测其抗微生物活性，合成了几种烷基亚甲基双（硫脲素）和烷基亚甲基双（二硫脲）衍生物。1, 1'-二苄叉-4, 4'-烷基亚甲基双（硫脲素）是通过4, 4'-烷基亚甲基双（硫脲素）和芳醛的反应制备的，而1, 1'-二芳酰-4, 4'-六亚甲基双（硫脲素）则是通过4, 4'-六亚甲基双（硫脲素）与芳酰氯的反应制备的。1, 1'-二烷基或二芳基-6, 6'-烷基亚甲基双（二硫脲）是通过4, 4'-烷基亚甲基双（硫脲素）与烷基或芳基异硫氰酸酯的反应合成的。N, N'-六亚甲基-双[2-氨基-5-(2-甲氧基苯基)噻二唑]是通过1, 1'-双(2-甲氧基苄叉)-4, 4'-六亚甲基双（硫脲素）的环合反应制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.668