phosphoric acid mono(2-naphth-2-yl)ethyl ester | 1301120-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: phosphoric acid mono(2-naphth-2-yl)ethyl ester
• 英文别名: 2-Naphthalen-2-ylethyl dihydrogen phosphate
• CAS: 1301120-90-0
• 化学式: C₁₂H₁₃O₄P
• 分子量: 252.207
• InChiKey: PETOAEYBKBDXCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoric acid mono(2-naphth-2-yl)ethyl ester 在 四氮唑 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diphosphate formation using cyanuric chloride or triisopropylbenzenesulfonyl chloride as the activating agents

  摘要：

  By using cyanuric chloride or 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride (TIPSCl) as the condensing agent and magnesium bromide as the promoter, the phosphate cross-coupling reactions are effectively carried out to give lipid-saccharide and pyrrolidine-guanosine diphosphates. Under optimized conditions, the TIPSCl-facilitated cross-coupling reactions complete in a short reaction time (similar to 5 h) without the complication of possible self-coupling reactions. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.034
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙醇 在 四氮唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.17h， 生成 phosphoric acid mono(2-naphth-2-yl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diphosphate formation using cyanuric chloride or triisopropylbenzenesulfonyl chloride as the activating agents

  摘要：

  By using cyanuric chloride or 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride (TIPSCl) as the condensing agent and magnesium bromide as the promoter, the phosphate cross-coupling reactions are effectively carried out to give lipid-saccharide and pyrrolidine-guanosine diphosphates. Under optimized conditions, the TIPSCl-facilitated cross-coupling reactions complete in a short reaction time (similar to 5 h) without the complication of possible self-coupling reactions. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.034