| 1120354-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1120354-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: BZILYBGJNTXCCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.34h， 以100%的产率得到4'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3-dihydro-1H-indene]-4,5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应中作为二烯的高反应性互变异构苯酚二烯的研究

  摘要：

  在Diels-Alder反应中，掩蔽的邻苯并醌作为二烯配体非常活泼。仔细研究控制其令人惊讶行为的轨道因素表明，它们的LUMO对电子的需求几乎与邻苯并醌本身一样。二烯系统两端的甲基取代基或多或少是异步的，通过改变反应路径来影响活化能。

  DOI：

  10.1021/ol8026768
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应中作为二烯的高反应性互变异构苯酚二烯的研究

  摘要：

  在Diels-Alder反应中，掩蔽的邻苯并醌作为二烯配体非常活泼。仔细研究控制其令人惊讶行为的轨道因素表明，它们的LUMO对电子的需求几乎与邻苯并醌本身一样。二烯系统两端的甲基取代基或多或少是异步的，通过改变反应路径来影响活化能。

  DOI：

  10.1021/ol8026768