(2S,6S,11S)-3-Benzyl-11-butyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocine | 160845-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,6S,11S)-3-Benzyl-11-butyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocine
• 英文别名: (1S,9S,13S)-10-benzyl-13-butyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene
• CAS: 160845-58-9
• 化学式: C₂₃H₂₉N
• 分子量: 319.49
• InChiKey: GUJGEUFXHKDDSY-VJBWXMMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S,11S)-3-Benzyl-11-butyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-((2S,6S,11S)-11-Butyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methano-benzo[d]azocin-3-yl)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A novel asymmetric synthesis of 3-benzyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-11-alkyl-2,6-methano-3-benzazocines

  摘要：

  9-烷基-6,7-苄莫沙芬（1,2,3,4,5,6-六氢-11-烷基-2,6-亚甲基-3-苄唑辛）是σ受体位点的重要选择性配体；以（1R, 2R）-或（1S, 2S）-1-羟甲基-2-烷基-2-烷基-1,2-二氢萘为起始原料的不对称合成方法已被描述。

  DOI：

  10.1039/c39940002401
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-(2-butyl-1,2-dihydronaphthyl)methan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙醇胺 、 mercury(II) diacetate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,6S,11S)-3-Benzyl-11-butyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocine
  参考文献：
  名称：

  A novel asymmetric synthesis of 3-benzyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-11-alkyl-2,6-methano-3-benzazocines

  摘要：

  9-烷基-6,7-苄莫沙芬（1,2,3,4,5,6-六氢-11-烷基-2,6-亚甲基-3-苄唑辛）是σ受体位点的重要选择性配体；以（1R, 2R）-或（1S, 2S）-1-羟甲基-2-烷基-2-烷基-1,2-二氢萘为起始原料的不对称合成方法已被描述。

  DOI：

  10.1039/c39940002401