5-(4-(dimethylamino)phenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione | 13700-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-(dimethylamino)phenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
• 英文别名: 5-p-Dimethylaminophenyl-1,2-dithiol-thion-(3)；5-(4-dimethylamino-phenyl)-[1,2]dithiole-3-thione；5-(4-dimethylamino-phenyl)-[1,2]dithiol-3-thione；5-(4-Dimethylamino-phenyl)-[1,2]dithiol-3-thion；5-[p-(dimethylamino)phenyl]-3H-1,2-dithiole-3-thione；5-[4-(Dimethylamino)phenyl]dithiole-3-thione
• CAS: 13700-89-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NS₃
• 分子量: 253.413
• InChiKey: RQBOFCJMNHTBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(dimethylamino)phenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione 、 碘甲烷 在 乙酸乙酯 作用下， 生成 trimethyl-[4-(5-thioxo-5H-[1,2]dithiol-3-yl)-phenyl]-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Boettcher; Bauer, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 458,460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-dimethylamino-phenyl)-[1,2]dithiol-3-one 在 二硫化碳 、 phosphorous (V) sulfide 作用下， 生成 5-(4-(dimethylamino)phenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Boettcher; Bauer, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 458,460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Amino-ADT Provides Access to Hydrolytically Stable Amide-Coupled Hydrogen Sulfide Releasing Drug Targets
  作者：Michael Pluth、Matthew Hammers、Loveprit Singh、Leticia Montoya、Alan Moghaddam

  DOI：10.1055/s-0035-1560603

  日期：——

  As additional physiological functions of hydrogen sulfide (H2S) are discovered, developing practical methods for exogenous H2S delivery is important. In particular, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) functionalized with H2S-releasing anethole dithiolethione (ADT-OH) through ester bonds are being investigated for their combined anti-inflammatory and antioxidant potential. The chemical robustness

  随着硫化氢 (H2S) 的其他生理功能的发现，开发外源 输送的实用方法非常重要。特别是，正在研究通过酯键与释放 的茴香脑二硫代硫酮 (ADT-OH) 功能化的非甾体抗炎药 (NSAID) 的联合抗炎和抗氧化潜力。然而，药物和 输送成分之间连接的化学稳定性是这些化合物中关键且可控的连接。由于酯类容易水解，特别是在口服给药应用中的胃酸等酸性条件下，我们在此报告了氨基-ADT (ADT-NH2 ) 的简单合成，并为药物萘普生和 ADT-NH2 成功衍生化提供了条件。丙戊酸。使用紫外可见光谱和高效液相色谱分析，我们证明酰胺官能化 ADT 衍生物比酯官能化 ADT 衍生物更耐水解。
• Lozac'h et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 1016,1017, 1019
  作者：Lozac'h et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE909097
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——