cis-bis(chromium tricarbonyl)-1,2,4,5-dibenzocycloheptane | 111714-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: cis-bis(chromium tricarbonyl)-1,2,4,5-dibenzocycloheptane
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene
• CAS: 111714-43-3；111769-61-0
• 化学式: C₂₁H₁₄Cr₂O₆
• 分子量: 466.331
• InChiKey: FQEVNLGKPRRXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 生成 tricarbonyl(1,2,4,5-dibenzocycloheptane)chromium 、 cis-bis(chromium tricarbonyl)-1,2,4,5-dibenzocycloheptane 、 cis-bis(chromium tricarbonyl)-1,2,4,5-dibenzocycloheptane
  参考文献：
  名称：

  三羰基铬取代的二芳烃的合成与构象

  摘要：

  已经检查了一系列七个平面和弯曲的二芳烃的金属化，以确定单金属化和双金属化产物的构象。已经发现弯曲的芳烃可以在芳烃的凸（syn）或凹（反）面上金属化。在没有其他导向基团的情况下，在凹面的金属化是有利的。平面芳烃的双金属化导致排他的反金属化。弯曲的芳烃的双金属化主要产生反式异构体，但也观察到凸面的顺式双金属化。使用1 H和13 C NMR光谱证据进行了构象分配。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98976-9

文献信息

• BITTERWOLF T. E.; HERZOG R.; ROCKSWOLD P. D., J. ORGANOMET. CHEM., 320,(1987) N 2, 197-209
  作者：BITTERWOLF T. E.、 HERZOG R.、 ROCKSWOLD P. D.

  DOI：——

  日期：——