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m-Formylbenzil | 52010-94-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
m-Formylbenzil
英文别名
——
m-Formylbenzil化学式
CAS
52010-94-3
化学式
C15H10O3
mdl
——
分子量
238.243
InChiKey
XKOCDFLSDCCVAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    m-Formylbenzil乙二胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以70 %的产率得到3-(3-phenyl-5,6-dihydropyrazin-2-yl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    使用二甲基亚砜作为 C1 源的 2,3-二氢吡嗪和吡嗪酮的芳基化甲基化
    摘要:
    据报道,在无金属条件下,使用二甲亚砜作为非常规甲基化试剂,α-C-H 甲基化吡嗪和吡嗪酮的不同合成。由二甲基亚砜和 1,2-二溴乙烷处理产生的二甲基亚砜配位的溴阳离子池经过 Pummerer 型碎裂,得到亲电甲基(亚甲基)硫鎓离子,用于与碳亲核试剂反应,然后芳构化得到 α-甲基化吡嗪和吡嗪酮类。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02675
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-styrylbenzaldehyde二甲基亚砜1,2-二溴乙烷 作用下, 反应 18.0h, 以69%的产率得到m-Formylbenzil
    参考文献:
    名称:
    生成用于 C-H 卤化的二甲基亚砜配位的热稳定卤素阳离子池
    摘要:
    报道了一种通过 1,2-二卤代乙烷 (hal=Br, I) 和二甲基亚砜 (DMSO) 的反应生成卤素阳离子池的方法,用于芳烃和杂芳烃的 C-H 卤化。DMSO 和 1,2-二卤代乙烷的初始反应生成硫叶立德,其通过提供卤离子来热解消除乙烯。DMSO 通过配位形成卤化反应的卤离子池,从而积累和稳定这些离子。该方案在室温下对芳烃的亲电单卤化具有选择性;但是,通过提高反应温度会形成多卤代产物。杂芳烃和一些常用药物的后期卤化表明该协议在药物化学中的合成效用。与经典方法不同,
    DOI:
    10.1002/adsc.202101291
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文献信息

  • A porous organic polymer supported Pd/Cu bimetallic catalyst for heterogeneous oxidation of alkynes to 1,2-diketones
    作者:Jiaxin Song、Kai Zhang、Zhongye Huang、Jinyu Zhao、Zhengyi Yang、Lingbo Zong、Jianbin Chen、Congxia Xie、Xiaofei Jia
    DOI:10.1039/d1cy02002a
    日期:——
    A porous organic polymer (POP–POPh3) was readily prepared by oxidation of POP-PPh3 with H2O2. After coordination with PdCl2 and a co-catalyst of a CuBr2 precursor, a Pd/Cu bimetal-loaded porous organic polymer (Pd/Cu@POP–POPh3) was afforded. The NMR and XPS characterizations indicated that both Pd(II) and Cu(II) could coordinate with the PO bonds in the polymer. Furthermore, the catalyst has high surface
    通过用 H 2 O 2氧化 POP-PPh 3很容易制备多孔有机聚合物 (POP-POPh 3 ) 。在与 PdCl 2和 CuBr 2前体的助催化剂配位后,得到了负载 Pd/Cu 双属的多孔有机聚合物(Pd/Cu@POP-POPh 3)。NMR和XPS表征表明Pd( II )和Cu( II )都可以与聚合物中的PO键配位。此外,该催化剂具有高表面积、分级孔隙率和良好的热稳定性。Pd/Cu@POP-POPh 3催化剂成功用于炔烃与 O 2的非均相氧化作为氧化剂以高产率(76-99%)提供相应的 1,2-二酮。一系列具有不同官能团的炔烃在该过程中表现良好。值得注意的是,非均相催化剂可以重复使用五个循环而不会显着降低二苯乙炔氧化的催化活性。
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