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2,2-Dimethyl-3,4-dihydrobenzo[h]chromen-4-ol | 146176-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-3,4-dihydrobenzo[h]chromen-4-ol
英文别名
——
2,2-Dimethyl-3,4-dihydrobenzo[h]chromen-4-ol化学式
CAS
146176-48-9
化学式
C15H16O2
mdl
MFCD09882025
分子量
228.291
InChiKey
LZUPOQPFBMZWPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-3,4-dihydrobenzo[h]chromen-4-ol盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromene
    参考文献:
    名称:
    自然产生的角形和线性萘并吡喃的便捷合成†
    摘要:
    描述了从 2-乙酰基-1-萘酚以及从 3-乙酰基-2-萘酚合成线性萘并吡喃的天然存在的有角萘并吡喃及其 6-脱甲氧基衍生物的方便合成。
    DOI:
    10.1039/a708718g
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-1-萘酚四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2,2-Dimethyl-3,4-dihydrobenzo[h]chromen-4-ol
    参考文献:
    名称:
    自然产生的角形和线性萘并吡喃的便捷合成†
    摘要:
    描述了从 2-乙酰基-1-萘酚以及从 3-乙酰基-2-萘酚合成线性萘并吡喃的天然存在的有角萘并吡喃及其 6-脱甲氧基衍生物的方便合成。
    DOI:
    10.1039/a708718g
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文献信息

  • The total synthesis of β-lapachone
    作者:Aná Claudia F. Amaral、Roderick A. Barnes
    DOI:10.1002/jhet.5570290614
    日期:1992.10
    The synthesis of β-lapachone has been accomplished in eight steps with an overall yield of twenty-three percent starting from alpha-naphthol. The yields from the various steps were sufficiently good to insure that the derivatives of β-lapachone which might be effective against Chagas' disease could be obtained in reasonable amounts.
    β-拉帕酮的合成已从8个步骤完成,从α-萘酚开始的总产率为23%。来自各个步骤的产率足够好以确保可以合理量获得可能有效对抗恰加斯氏病的β-拉帕酮衍生物。
  • Bethune, Richard J.; Gabbutt, Christopher D.; Guinot, Stephane G. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1925 - 1934
    作者:Bethune, Richard J.、Gabbutt, Christopher D.、Guinot, Stephane G. R.、Hepworth, John D.、Heron, B. Mark
    DOI:——
    日期:——
  • Convenient Syntheses of Naturally Occurring Angular and Linear Naphthopyrans†
    作者:Madhusudan V. Paradkar、Himanshu M. Godbole、Anup A. Ranade、Augustine R. Joseph
    DOI:10.1039/a708718g
    日期:——
    A convenient synthesis of naturally occurring angular naphthopyrans and their 6-demethoxy derivatives is described starting from 2-acetyl-1-naphthols along with the synthesis of linear naphthopyrans from 3-acetyl-2-naphthol.
    描述了从 2-乙酰基-1-萘酚以及从 3-乙酰基-2-萘酚合成线性萘并吡喃的天然存在的有角萘并吡喃及其 6-脱甲氧基衍生物的方便合成。
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