ethyl α-amino-9H-thioxanthene-9-acetate hydrochloride | 158805-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: ethyl α-amino-9H-thioxanthene-9-acetate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl alpha-amino-9H-thioxanthene-9-acetate hydrochloride；ethyl 2-amino-2-(9H-thioxanthen-9-yl)acetate;hydrochloride
• CAS: 158805-32-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂S*ClH
• 分子量: 335.854
• InChiKey: NIKCXESRFNIJBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-amino-9H-thioxanthene-9-acetate hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 α-Amino-9H-thioxanthene-9-acetic acid, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amino acids and derivatives thereof

  摘要：

  描述了一种用于制备生物活性肽的新型环状氨基酸，以及一种制备环状氨基酸的D和L对映体的方法，其中将外消旋环状氨基酸的N-保护衍生物与(-)奎宁丁进行处理，并将生成的盐分离为所需的对映体，以及用于该过程的衍生物和有价值的中间体。

  公开号：

  US05264577A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-nitro-2-(9H-thioxanthen-9-yl)-acetate 、 盐酸 在 钯 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、35.55 kPa 条件下， 反应 28.0h， 以An additional crop (0.41 g) is obtained的产率得到ethyl α-amino-9H-thioxanthene-9-acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amino acids and derivatives thereof

  摘要：

  本文描述了一种用于制备生物活性肽的新型环状氨基酸，以及制备D和L对映体的过程。该过程是将外消旋环状氨基酸的N-保护衍生物与(-)奎宁二处理，并将得到的盐分离成所需的对映体，以及用于该过程的衍生物和有价值的中间体。

  公开号：

  US05449778A1

文献信息

• NOVEL CYCLIC AMINO ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0637305A1

  公开（公告）日：1995-02-08
• US5264577A
  申请人：——

  公开号：US5264577A

  公开（公告）日：1993-11-23
• US5380925A
  申请人：——

  公开号：US5380925A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5449778A
  申请人：——

  公开号：US5449778A

  公开（公告）日：1995-09-12