di-μ-trifluoroacetoxy-bis(2-(dimethylcarbamoyl)oxy-4-methylphenyl-2C,O) dipalladium(II) | 1224731-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-μ-trifluoroacetoxy-bis(2-(dimethylcarbamoyl)oxy-4-methylphenyl-2C,O) dipalladium(II)
• 英文别名: di-μ-trifluoroacetoxybis(2-(dimethylcarbamoyl)oxy-4-methylphenyl-2-C,O)dipalladium(II)
• CAS: 1224731-32-1
• 化学式: C₂₄H₂₄F₆N₂O₈Pd₂
• 分子量: 795.294
• InChiKey: UCWIUEWLURYOMZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三叔丁基膦 、 di-μ-trifluoroacetoxy-bis(2-(dimethylcarbamoyl)oxy-4-methylphenyl-2C,O) dipalladium(II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到trifluoroacetoxy-(2-(dimethylcarbamoyl)oxy-4-methylphenyl-2C,O)(tri-t-butylphosphine)dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONO-LIGATED PALLADIUM CATALYTS, THEIR SYNTHESIS AND USE IN SUZUKI COUPLING
  [FR] CATALYSEURS DE PALLADIUM MONO-LIGATURÉS, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION DANS UN COUPLAGE DE SUZUKI

  摘要：

  本发明涉及一种易于合成且在Suzuki偶联反应中具有高效性的某些单配位钯催化剂。这些催化剂的特征是具有芳香环并带有邻近芳香环的氧原子的取代基团，以及与钯原子相关联的氧或氮原子。

  公开号：

  WO2018106337A1
• 作为产物：
  描述：

  m-tolyl dimethylcarbamate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到di-μ-trifluoroacetoxy-bis(2-(dimethylcarbamoyl)oxy-4-methylphenyl-2C,O) dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  用于交叉偶联反应的高活性单连接芳基丙二醛

  摘要：

  已经开发了一系列具有酰胺，尿素和氨基甲酸酯骨架的新型单连接芳基四环复合物，发现它们对Suzuki-Miyaura交叉偶联具有很高的活性。这些Palladacycle预催化剂衍生自简单，廉价的原料，并且对空气和湿气稳定。在测试的那些中最活跃的同类物是基于尿素的palladacycles，它与t Bu 3一起使用。P配体可诱导一系列芳基卤和硼酸酯偶联伙伴的高转化率。值得注意的是，即使在相对温和的条件下，较短的反应时间（例如，在60°C下1 h），芳基氯化物也是可行的偶合伴侣。这里描述的最好的催化剂之一对于特别困难的偶合反应表现出改善的周转频率，所述偶合反应涉及芳基氯和空间拥挤的硼酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00234

文献信息

• Palladium-Catalyzed <i>Ortho</i>-Arylation of <i>O</i>-Phenylcarbamates with Simple Arenes and Sodium Persulfate
  作者：Xiaodan Zhao、Charles S. Yeung、Vy M. Dong

  DOI：10.1021/ja100783c

  日期：2010.4.28

  reactive C-H bonds are present on the O-phenylcarbamate, selective diarylation can be achieved via quadruple C-H bond functionalization. This work represents a rare example of using O-carbamates as directing groups for catalytic C-H bond activation. Additionally, a palladacycle obtained from an O-phenylcarbamate was prepared and fully characterized. This trifluoroacetate-bridged bimetallic Pd complex

  通过钯催化，使用过硫酸钠 (Na(2)S(2)O(8))（一种廉价、易于处理且环保的氧化剂）实现了 O-苯基氨基甲酸酯与简单芳烃的 CH 键功能化。这种氧化交叉偶联涉及两个芳族 CH 键同时进行氧化以提供新的联芳 CC 键。在一系列富电子、电子中性和缺电子芳烃中观察到了优异的反应效率和区域选择性；观察到任一组分的最小同源偶联。当 O-苯基氨基甲酸酯上存在两个反应性 CH 键时，可以通过四重 CH 键官能化实现选择性二芳基化。这项工作代表了使用 O-氨基甲酸酯作为催化 CH 键活化的指导基团的罕见例子。此外，制备并充分表征了从邻苯基氨基甲酸酯获得的钯环。这种三氟乙酸酯桥连的双金属 Pd 配合物在用简单的芳烃处理后表现出向邻芳基化产物的干净转化。发现三氟乙酸 (TFA) 的添加对于 O-苯基氨基甲酸酯的成功环钯化至关重要。我们建议这种氧化芳烃交叉偶联是通过 Pd(0/II) 催化循环内的两个离散