(R)-2-amino-3-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)thio)propanamide | 1417718-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-2-amino-3-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)thio)propanamide
• 英文别名: MASTC 3.9；(2R)-2-acetamido-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanylpropanoic acid
• CAS: 1417718-04-7
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₄S
• 分子量: 435.544
• InChiKey: ZVACFBMRSDBMBX-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 (R)-2-amino-3-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)thio)propanamide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2R)-2-acetamido-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of EG5 motors and methods of use

  摘要：

  本发明实施例包括公式I的化合物或其对映体、非对映体、立体异构体或其药学上可接受的盐，使用方法和合成方法。

  公开号：

  US08349899B1
• 作为产物：
  描述：

  S-三苯甲基-L-半胱氨酰胺 、 乙酸酐 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(R)-2-amino-3-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)thio)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of EG5 motors and methods of use

  摘要：

  本发明实施例包括公式I的化合物或其对映体、非对映体、立体异构体或其药学上可接受的盐，使用方法和合成方法。

  公开号：

  US08349899B1

文献信息

• <scp>Proline‐to‐cysteine</scp> cyclization for generating conformationally constrained cyclic peptides
  作者：John R. Frost、Jake Z. Essman、Chunhui Huang、Nicholas A. Pierson、Natalya Pissarnitski、Tao Meng

  DOI：10.1002/pep2.24160

  日期：2020.7

  chromatography mass spectrometry (LC‐MS)/MS analysis of a fingerprint ion related to the PTC linkage that was present throughout the substrate scope expedited confirmation of the product cyclic topologies. Conformational studies by variable‐temperature NMR revealed PTC macrocycles can adopt a rigid structure and display an intramolecular hydrogen‐bonding pattern that differs significantly from their cysteine‐to‐cysteine

  作为用于开发新疗法的有吸引力的支架，大环肽已在整个制药工业中受到越来越多的关注。在这里，我们描述了新的脯氨酸到半胱氨酸（PTC）肽环化反应的发展。肽序列侧接由N末端脯氨酸和一个C-末端半胱氨酸用α反应，α'二溴米二甲苯提供环肽，该环肽带有嵌入大环骨架内的叔胺。在溶液中和在树脂上使用不同序列长度（5-10个氨基酸）和氨基酸组成的肽有效地进行了大环化。该方法也适用于肽双环化。液相色谱质谱（LC-MS）/ MS分析与整个基板范围内存在的PTC键相关的指纹离子，可加快产品循环拓扑的确认时间。通过变温NMR进行的构象研究表明，PTC大环可以采用刚性结构并显示出分子内氢键模式，该模式与半胱氨酸-半胱氨酸连接的分子明显不同，这进一步凸显了这种替代环化方法的价值。
• US8765817B1
  申请人：——

  公开号：US8765817B1

  公开（公告）日：2014-07-01
• Selective inhibitors of EG5 motors and methods of use
  申请人：Arrowhead Center, Inc.

  公开号：US08349899B1

  公开（公告）日：2013-01-08

  Embodiments of the present invention comprises a compound of formula I or its enantiomer, diastereomer, stereoisomer or its pharmaceutically acceptable salt, methods of use and methods of synthesis.

  本发明实施例包括公式I的化合物或其对映体、非对映体、立体异构体或其药学上可接受的盐，使用方法和合成方法。