(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2R)-2-acetamido-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanylpropanoate | 1417718-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2R)-2-acetamido-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanylpropanoate
• CAS: 1417718-11-6
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 532.617
• InChiKey: KMVAZIVUYQBSLO-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-氧双(乙胺) 、 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2R)-2-acetamido-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanylpropanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到(2R)-2-acetamido-N-[2-(2-aminoethoxy)ethyl]-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of EG5 motors and methods of use

  摘要：

  本发明实施例包括公式I的化合物或其对映体、非对映体、立体异构体或其药学上可接受的盐，使用方法和合成方法。

  公开号：

  US08349899B1
• 作为产物：
  描述：

  S-三苯甲基-L-半胱氨酰胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2R)-2-acetamido-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of EG5 motors and methods of use

  摘要：

  本发明实施例包括公式I的化合物或其对映体、非对映体、立体异构体或其药学上可接受的盐，使用方法和合成方法。

  公开号：

  US08349899B1

文献信息

• US8765817B1
  申请人：——

  公开号：US8765817B1

  公开（公告）日：2014-07-01
• Selective inhibitors of EG5 motors and methods of use
  申请人：Arrowhead Center, Inc.

  公开号：US08349899B1

  公开（公告）日：2013-01-08

  Embodiments of the present invention comprises a compound of formula I or its enantiomer, diastereomer, stereoisomer or its pharmaceutically acceptable salt, methods of use and methods of synthesis.

  本发明实施例包括公式I的化合物或其对映体、非对映体、立体异构体或其药学上可接受的盐，使用方法和合成方法。