2,2,10,10-tetrabutylpentaceno[2,3-d:9,10-d']bis([1,3]dioxole)-6,14-dione | 1001011-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 2,2,10,10-tetrabutylpentaceno[2,3-d:9,10-d']bis([1,3]dioxole)-6,14-dione
• CAS: 1001011-49-9
• 化学式: C₄₀H₄₄O₆
• 分子量: 620.786
• InChiKey: QWFGYQYTKMZEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,10,10-tetrabutylpentaceno[2,3-d:9,10-d']bis([1,3]dioxole)-6,14-dione 在 四溴化碳 、 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 环己醇 为溶剂， 以67%的产率得到9,9,23,23-Tetrabutyl-8,10,22,24-tetraoxaheptacyclo[15.11.0.03,15.05,13.07,11.019,27.021,25]octacosa-1(28),2,4,6,11,13,15,17,19,21(25),26-undecaene
  参考文献：
  名称：

  A new functionalization strategy for pentacene

  摘要：

  将五叉烯的前催化位点功能化，使用与芳香平面垂直的基团（在这种情况下通过一个刚性的1,3-二噁烷单元），可以得到稳定且可溶的五叉烯衍生物，并且在固态中仍然保持边缘对面的相互作用。

  DOI：

  10.1039/b711296c
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibutylbenzo[d][1,3]dioxole-5,6-dicarbaldehyde 、 1,4-环己二酮 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到2,2,10,10-tetrabutylpentaceno[2,3-d:9,10-d']bis([1,3]dioxole)-6,14-dione
  参考文献：
  名称：

  A new functionalization strategy for pentacene

  摘要：

  将五叉烯的前催化位点功能化，使用与芳香平面垂直的基团（在这种情况下通过一个刚性的1,3-二噁烷单元），可以得到稳定且可溶的五叉烯衍生物，并且在固态中仍然保持边缘对面的相互作用。

  DOI：

  10.1039/b711296c