tert-butyl 4-(3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)piperazine-1-carboxylate | 1430115-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl-4-(3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-5-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1430115-69-7
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₂
• 分子量: 345.485
• InChiKey: OAPHLVRKXUTWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)piperazine-1-carboxylate 在 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以53.2%的产率得到tert-butyl 4-(3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，以及这些化合物的药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽原酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056060A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、96.53 kPa 条件下， 反应 141.0h， 生成 tert-butyl 4-(3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，以及这些化合物的药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽原酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056060A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140296214A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds as factor XIa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09000172B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• US9000172B2
  申请人：——

  公开号：US9000172B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• US9192607B2
  申请人：——

  公开号：US9192607B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• US9447110B2
  申请人：——

  公开号：US9447110B2

  公开（公告）日：2016-09-20