6-methoxy-10-nitro-12H-benzo[6,7]oxepino[2,3,4-ij]isoquinoline | 22493-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 6-methoxy-10-nitro-12H-benzo[6,7]oxepino[2,3,4-ij]isoquinoline
• 英文别名: 6-Methoxy-10-nitro-12H-<1>benzoxepino<2.3.4-ij>isochinolin
• CAS: 22493-80-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₄
• 分子量: 308.293
• InChiKey: CMXPSQHJYDHJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-nitro-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one 、 氨基乙醛缩二乙醇 生成 6-methoxy-10-nitro-12H-benzo[6,7]oxepino[2,3,4-ij]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  多磷酸在Pomeranz-Fritsch合成异喹啉中的用途

  摘要：

  使用多磷酸作为环化剂，通过Pomeranz-Fritsch方法已经合成了许多7，8和1-取代的异喹啉。尽管仅产生中等收率，但是该方法在所有情况下都是成功的，特别是对于制备8-取代的异喹啉，该方法在大多数情况下是无法通过使用硫酸环化获得的。此外，还详细说明了存在于苯那碱生物碱中的12 H- [1]-苯并庚因[2.3.4- ij ]异喹啉系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82730-7