1-Cyan-2-hydroxy-2-<16'-3'β-hydroxy-17'-oxo-5'-androstenyl>-propionamid | 102753-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-Cyan-2-hydroxy-2-<16'-3'β-hydroxy-17'-oxo-5'-androstenyl>-propionamid
• CAS: 102753-80-0
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₄
• 分子量: 400.518
• InChiKey: CWUADDCDXXRRGH-XUBWJEIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  124.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-16-(hydroxymethylene)androst-5-en-17-one 、 氰乙酰胺 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Cyan-2-hydroxy-2-<16'-3'β-hydroxy-17'-oxo-5'-androstenyl>-propionamid
  参考文献：
  名称：

  类固醇：第 I 部分。一些杂环类固醇衍生物的合成

  摘要：

  氰基乙酰胺与 3β-羟基-16-羟基亚甲基-5-雄烯基-17-酮反应生成 1-氰基-2-羟基-2(16'-3'β-羟基-17'-氧代-5'-雄烯基)丙酰胺或 3-cyano-4,5-dehydro-6-hydroxy-5,6(16',17'-3'β-hydroxy-5'-androstenyl)-2-piperidone 取决于催化或分子量哌啶用作碱性缩合剂。Carboxamidoacetamidine 和乙脒盐酸盐与 3β-hydroxy-16-hydroxymethylene-5-androsten-17-one 和 3β-chloro-16-chloromethylene-5-androsten-17-one 的钠盐缩合，生成 2-amino- 3-carboxamido-5,6(16', 17'-3'β-hydroxy-5'-androstenyl) pyridine and 2-methyl-5

  DOI：

  10.1139/v60-135