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(3-thiapentyl)trimethylammonium iodide | 89500-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-thiapentyl)trimethylammonium iodide
英文别名
(2-ethylsulfanyl-ethyl)-trimethyl-ammonium; iodide;(2-Aethylmercapto-aethyl)-trimethyl-ammonium; Jodid;(2-(Ethylthio)ethyl)trimethylammonium iodide;2-ethylsulfanylethyl(trimethyl)azanium;iodide
(3-thiapentyl)trimethylammonium iodide化学式
CAS
89500-01-6
化学式
C7H18NS*I
mdl
——
分子量
275.197
InChiKey
LIVLYZYGEVNGES-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.55
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-thiapentyl)trimethylammonium iodide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 三甲胺
    参考文献:
    名称:
    Schneider, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 386, p. 340
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    碘代硫代乙酰胆碱盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (3-thiapentyl)trimethylammonium iodide
    参考文献:
    名称:
    乙酰胆碱酯酶可逆抑制剂的合成(EC 3.1.1.7)
    摘要:
    详细描述了一些可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成和表征。它们在结构上与天然底物乙酰胆碱有关。它们全部带有三甲基铵部分作为“阳离子头”。代替亲电子酯基,标题化合物包括各种官能团,例如卤化物,醚,硫醚,环氧化物,酰胺,酮和双键。因此,这些物质适合用作研究乙酰胆碱酯酶活性中心的酯基亚位点的探针。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660731
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文献信息

  • Quaternary Ammonium Alkyl Sulfide and Sulfoxide Cholinergic Agents
    作者:Fred. K. Kirchner、Albert E. Soria、Chester J. Cavallito
    DOI:10.1021/ja01622a046
    日期:1955.9
  • Schneider, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 386, p. 340
    作者:Schneider
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Reversible Inhibitors of Acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7)
    作者:Peter Thanei-Wyss、Peter G. Waser
    DOI:10.1002/hlca.19830660731
    日期:1983.11.2
    The synthesis and characterization of some reversible acetylcholinesterase inhibitors are described in detail. They are structurally related to the natural substrate acetylcholine. All of them bear a trimethylammonium moiety as ‘cationic head’. Instead of an electrophilic ester group, the title compounds include a variety of functionalities, such as halide, ether, thioether, epoxide, amide, ketone
    详细描述了一些可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成和表征。它们在结构上与天然底物乙酰胆碱有关。它们全部带有三甲基铵部分作为“阳离子头”。代替亲电子酯基,标题化合物包括各种官能团,例如卤化物,醚,硫醚,环氧化物,酰胺,酮和双键。因此,这些物质适合用作研究乙酰胆碱酯酶活性中心的酯基亚位点的探针。
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