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N-(naphthalen-2-ylsulfonyl)pyrrolidine-1-carboxamide | 93988-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(naphthalen-2-ylsulfonyl)pyrrolidine-1-carboxamide
英文别名
——
N-(naphthalen-2-ylsulfonyl)pyrrolidine-1-carboxamide化学式
CAS
93988-32-0
化学式
C15H16N2O3S
mdl
——
分子量
304.37
InChiKey
UROOPXOGJWWVHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    66.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯4-(dimethylamino)-N-(naphthalen-2-ylsulfonyl)pyridin-1-ium-1-carbimidate盐酸 作用下, 以 乙腈甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以48%的产率得到N-(naphthalen-2-ylsulfonyl)pyrrolidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Aryl(heteroaryl)sulfonyl Ureas of Possible Biological Interest
    摘要:
    发现芳基和杂芳基磺酰胺与碳酸二苯酯 (DPC) 和 4-二甲基氨基吡啶 (DMAP) 的反应过程取决于所用磺酰胺的 pKa。 pKa ~ 10 的芳基磺酰胺得到 4-二甲氨基-吡啶鎓芳基磺酰基-氨基甲酰基化物,而酸性更强的杂芳基磺酰胺 (pKa ~ 8) 则得到 4-二甲氨基吡啶鎓杂芳基磺酰基氨基甲酸酯。氨基甲酰基和氨基甲酸盐均与脂肪族和芳香族胺反应,形成适当的芳基(杂芳基)磺酰基脲,因此可以被视为危险且难以处理的芳基(杂芳基)磺酰基异氰酸酯的安全稳定的替代品。
    DOI:
    10.3390/molecules15031113
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