4-(4-chlorophenyl)-2-(3-chromonyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine | 126400-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-(3-chromonyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 3-[4-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-2-yl]chromen-4-one
• CAS: 126400-51-9
• 化学式: C₂₄H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 417.916
• InChiKey: ZWRYBLPNDLYCOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  566.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-(4-chlorophenyl)-2-(3-chromonyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine 在 吡啶 作用下， 反应 7.0h， 以59%的产率得到3-acetyl-2-(4-chlorophenyl)-2-[β-(3-chromonyl)vinyl]-2,3-dihydrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-2-(3-铬酰基)-2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪类的氧氮杂和噻嗪类 40* 合成及其转化为 3-乙酰-2,3-二氢苯并噻唑

  摘要：

  4-Aryl-2-(3-chromonyl)-2,3-dihydro-l,5-benzothiazepines 3a-g 已通过 2-aminothiophenol (1) 和 3-(3-oxo-3-arylpropenyl) 的反应合成)chromen4-ones 2a-g 在乙酸存在下的热甲苯中。1,5-Benzothiazepines 3a,b,d,e 已在乙酰化条件下转化为 3-乙酰基-2,3-二氢苯并噻唑 4a,b,d,e。简介 1,5-苯并噻嗪类具有众所周知的生物活性 (1-10)，是药物研究中特别重要的含氮和硫杂环化合物。此类苯二氮卓类的合成已在许多实验室进行了研究，并且本发明的程序也已编入几篇评论文章 (11-14)。由于它们易于获得，2,4-二取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪类药物受到了相当多的关注。用于其合成的程序主要基于 2-氨基苯硫酚与 α,β-不饱和酮的反应

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.4.375
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 3-(3-(对氯苯基)-3-氧代-1-丙烯基)-4H-苯并吡喃-4-酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(3-chromonyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Shanker, M. S. S.; Reddy, R. B.; Mouli, G. V. P. Chandra, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 44, p. 143 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHANKER, M. S. S.;REDDY, R. B.;CHANDRA, MOULI G. V. P.;REDDY, Y. D., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM. , 44,(1989) N-2, C. 143-147
  作者：SHANKER, M. S. S.、REDDY, R. B.、CHANDRA, MOULI G. V. P.、REDDY, Y. D.

  DOI：——

  日期：——