2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-undecan-1-ol | 952065-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-undecan-1-ol
• CAS: 952065-62-2
• 化学式: C₂₈H₄₄O₂Si
• 分子量: 440.742
• InChiKey: CRTAZFTXAZSREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-undecan-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 9-bromo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体合成的（-）-曲奇酸。

  摘要：

  提出了对映体合成（-）-次氯酸（）。这允许将天然（+）-曲霉酸的绝对构型指定为3S，4S，6S。

  DOI：

  10.1039/b504258e
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体合成的（-）-曲奇酸。

  摘要：

  提出了对映体合成（-）-次氯酸（）。这允许将天然（+）-曲霉酸的绝对构型指定为3S，4S，6S。

  DOI：

  10.1039/b504258e

文献信息

• Enantiospecific synthesis of the heparanase inhibitor (+)-trachyspic acid and stereoisomers from a common precursor
  作者：Steven C. Zammit、Vito Ferro、Edward Hammond、Mark A. Rizzacasa

  DOI：10.1039/b708594j

  日期：——

  The total synthesis of natural (+)-trachyspic acid and its enantiomer is described starting from a common 2-deoxy-d-ribose derivative. The synthesis of the corresponding C3 epimers from the same starting material is also described. Each stereoisomer was assayed for heparanase inhibition.

  从一种常见的2-脱氧-d-核糖衍生物开始，描述了天然（+）-茶树酸及其对映异构体的总合成。还描述了由相同的起始原料合成相应的C3差向异构体。测定每种立体异构体对乙酰肝素酶的抑制作用。