N-allyl-2-iodo-N-(naphthalen-2-yl)benzamide | 1092384-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-allyl-2-iodo-N-(naphthalen-2-yl)benzamide
• 英文别名: 2-iodo-N-naphthalen-2-yl-N-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 1092384-75-2
• 化学式: C₂₀H₁₆INO
• 分子量: 413.258
• InChiKey: VMOSZRKRWHGQST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-iodo-N-(naphthalen-2-yl)benzamide 在 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.1h， 以90%的产率得到4-methyl-2-(naphthalen-2-yl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-甲基和4-乙基异喹诺酮衍生物的钯介导的直接合成

  摘要：

  N-取代的 4-甲基和 4-乙基异喹诺酮衍生物由不同的 N-烯丙基苯甲酰胺衍生物通过无配体钯介导的分子内 Heck 环化一步制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067244
• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 、 N-allyl-2-naphthylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-allyl-2-iodo-N-(naphthalen-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-甲基和4-乙基异喹诺酮衍生物的钯介导的直接合成

  摘要：

  N-取代的 4-甲基和 4-乙基异喹诺酮衍生物由不同的 N-烯丙基苯甲酰胺衍生物通过无配体钯介导的分子内 Heck 环化一步制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067244