9,22-Dioxo-7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-dodecahydro-6H,19H-5,13,18,26-tetraoxa-dibenzo[a,l]cyclodocosene-8-carboxylic acid ethyl ester | 26882-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 9,22-Dioxo-7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-dodecahydro-6H,19H-5,13,18,26-tetraoxa-dibenzo[a,l]cyclodocosene-8-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6,21-dioxo-2,10,17,25-tetraoxatricyclo[24.4.0.011,16]triaconta-1(30),11,13,15,26,28-hexaene-5-carboxylate
• CAS: 26882-62-2
• 化学式: C₂₉H₃₆O₈
• 分子量: 512.6
• InChiKey: OKQSBLSVLPWPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,22-Dioxo-7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-dodecahydro-6H,19H-5,13,18,26-tetraoxa-dibenzo[a,l]cyclodocosene-8-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 dibenzo-22-crown-4
  参考文献：
  名称：

  7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b，m ]-[1,4,12,15]四氧杂环环二十碳八烯，冠醚的合成

  摘要：

  从邻苯二酚合成了许多对称的二酯和非对称的二酯。在可以预期分子内形成酰基甘油的条件下，来自一种对称化合物4-（邻-乙氧基羰基丙氧基苯氧基）丁酸乙酯的产物是环状双-β-酮酯，从分子间狄克曼环化中获得合理的收率。水解为9,22二酮，并将其还原为7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b，m ] [1,4,12,15 ]四氧环环十二烷“ dibenzo-22-crown-4”进展顺利。不对称中间体，甲基4-（o-乙氧基羰基甲氧基丙基苯氧基）丁酸酯被制备用于类似的环化反应，并且在初步实验中似乎产生了酰胆碱和β-酮酯产物。该方法代表了某些类型的冠醚系统的不同方法。

  DOI：

  10.1039/p19810000336
• 作为产物：
  描述：

  9,22-Dioxo-7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-dodecahydro-6H,19H-5,13,18,26-tetraoxa-dibenzo[a,l]cyclodocosene-8,21-dicarboxylic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 9,22-Dioxo-7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-dodecahydro-6H,19H-5,13,18,26-tetraoxa-dibenzo[a,l]cyclodocosene-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b，m ]-[1,4,12,15]四氧杂环环二十碳八烯，冠醚的合成

  摘要：

  从邻苯二酚合成了许多对称的二酯和非对称的二酯。在可以预期分子内形成酰基甘油的条件下，来自一种对称化合物4-（邻-乙氧基羰基丙氧基苯氧基）丁酸乙酯的产物是环状双-β-酮酯，从分子间狄克曼环化中获得合理的收率。水解为9,22二酮，并将其还原为7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b，m ] [1,4,12,15 ]四氧环环十二烷“ dibenzo-22-crown-4”进展顺利。不对称中间体，甲基4-（o-乙氧基羰基甲氧基丙基苯氧基）丁酸酯被制备用于类似的环化反应，并且在初步实验中似乎产生了酰胆碱和β-酮酯产物。该方法代表了某些类型的冠醚系统的不同方法。

  DOI：

  10.1039/p19810000336

文献信息

• TYMAN J. H. J.; GRUNDY J.; BROWN G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 336-343
  作者：TYMAN J. H. J.、 GRUNDY J.、 BROWN G. R.

  DOI：——

  日期：——