2-bromo-3-hydroxy-4-methylphenyl tert-butyl carbonate | 1240408-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-3-hydroxy-4-methylphenyl tert-butyl carbonate
• CAS: 1240408-21-2
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₄
• 分子量: 303.153
• InChiKey: GJURMSAMPQQHGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-hydroxy-4-methylphenyl tert-butyl carbonate 、 (S)-2-hydroxy-N-methoxy-N-methylpropanamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dearomatization applications of I(III) reagents and some unusual reactivity amongst resorcinol derived cyclohexadienones

  摘要：

  The oxidative dearomatization of resorcinol derivatives, which are outfitted with a lactic acid derived chiral tether, and mitigated by hypervalent iodine derivatives of PhIO, affords stable chiral cyclohexadienones as useful building blocks for the construction of many highly functionalized chiral six and seven-membered ring systems. Herein, we report a multitude of remarkable and unexpected diastereoselective transformations stemming from these cyclohexadienone adducts. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.041