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[8-(2-chlorobenzyl)-9-ethyl-9H-purin-2-yl]-(2,6-difluorophenyl)-amine
[8-(2-chlorobenzyl)-9-ethyl-9H-purin-2-yl]-(2,6-difluorophenyl)-amine | 946053-54-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[8-(2-chlorobenzyl)-9-ethyl-9H-purin-2-yl]-(2,6-difluorophenyl)-amine
英文别名
8-[(2-chlorophenyl)methyl]-N-(2,6-difluorophenyl)-9-ethylpurin-2-amine
CAS
946053-54-9
化学式
C
20
H
16
ClF
2
N
5
mdl
——
分子量
399.83
InChiKey
PIKSSZLDQCYOQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
55.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
N-2-(2,6-difluorophenyl)-N-4-ethyl-pyrimidine-2,4,5-triamine
、
邻氯苯乙酸
反应 18.0h, 以26%的产率得到[8-(2-chlorobenzyl)-9-ethyl-9H-purin-2-yl]-(2,6-difluorophenyl)-amine
参考文献:
名称:
Purine cytokine inhibitors
摘要:
本发明涉及抑制炎症细胞因子的细胞外释放的2,8,9-取代嘌呤,这些细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物的疾病状态。本发明还涉及包含所述2,8,9-取代嘌呤的组合物以及用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。
公开号:
US07256196B1
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文献信息
US7256196B1
申请人:
——
公开号:
US7256196B1
公开(公告)日:
2007-08-14
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