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1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-5H-isothiochromeno[4,3-c]pyrazol-3-one | 59961-23-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-5H-isothiochromeno[4,3-c]pyrazol-3-one
英文别名
1-methyl-2-phenyl-5H-isothiochromeno[4,3-c]pyrazol-3-one
1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-5<i>H</i>-isothiochromeno[4,3-<i>c</i>]pyrazol-3-one化学式
CAS
59961-23-8
化学式
C17H14N2OS
mdl
——
分子量
294.377
InChiKey
QKWJZVLRFIHLQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氢-4-氧代-1 H -2-苯并噻喃-3-羧酸甲酯及其相关化合物的合成与性能
    摘要:
    3,4-二氢-4-氧代-1 H -2-苯并噻喃-3-羧酸甲酯(2)[或其互变异构体(3)]是通过对(邻甲氧基羰基苄硫基)乙酸甲酯进行Dieckmann环合获得的。它与肼和苯肼反应,分别得到1,2-二氢-5 H- [2]苯并噻吩并[4,3 - c ]吡唑-3-酮(7)和2-苯基衍生物(6),但是不会与羟胺产生异恶唑酮。已经研究了吡唑啉酮(6)与各种试剂的甲基化。
    DOI:
    10.1039/p19760000749
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