(2S,3R,4S,5R)-4-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-2-(2,2-dimethyl-propyl)-5-hydroxymethyl-1-[3-(5-methyl-furan-2-yl)-propyl]-pyrrolidine-3-carbonitrile trifluoroacetate | 1380805-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-4-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-2-(2,2-dimethyl-propyl)-5-hydroxymethyl-1-[3-(5-methyl-furan-2-yl)-propyl]-pyrrolidine-3-carbonitrile trifluoroacetate
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-4-(3-chloro-2-fluorophenyl)-3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2,2-dimethylpropyl)-5-(hydroxymethyl)-1-[3-(5-methylfuran-2-yl)propyl]pyrrolidine-3-carbonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1380805-41-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₁H₃₄Cl₂F₂N₂O₂
• 分子量: 689.55
• InChiKey: SGSJZOFPBIVIOI-LTQJSTEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R)-4-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-2-(2,2-dimethyl-propyl)-5-hydroxymethyl-1-[3-(5-methyl-furan-2-yl)-propyl]-pyrrolidine-3-carbonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL N-SUBSTITUTED 5-HYDROXYPYROLLINDES AS INHIBITORS OF MDM2-P53 INTERACTIONS

  摘要：

  提供了化合物I的公式或其药用可接受的盐，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US20120149660A1

文献信息

• NOVEL N-SUBSTITUTED 5-HYDROXYPYROLLINDES AS INHIBITORS OF MDM2-P53 INTERACTIONS
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20120149660A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  There are provided compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are as defined herein. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了化合物I的公式或其药用可接受的盐，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。