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1-allyl-6,7-dimethyl-3-phenyl-1,2-dihydro-2-quinoxalinone | 925691-32-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-allyl-6,7-dimethyl-3-phenyl-1,2-dihydro-2-quinoxalinone
英文别名
6,7-dimethyl-3-phenyl-1-prop-2-enylquinoxalin-2-one
1-allyl-6,7-dimethyl-3-phenyl-1,2-dihydro-2-quinoxalinone化学式
CAS
925691-32-3
化学式
C19H18N2O
mdl
——
分子量
290.365
InChiKey
BPLQAAHLTFZLRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allyl-6,7-dimethyl-3-phenyl-1,2-dihydro-2-quinoxalinone氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚叔丁醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以55%的产率得到1-(2,3-dihydroxypropyl)-6,7-dimethyl-3-phenyl-1,2-dihydro-2-quinoxalinone
    参考文献:
    名称:
    N1-allyl-3-取代-6,7-二甲基-1,2-二氢-2-喹喔啉酮作为新型无环核苷及其区域异构体O-类似物的关键中间体
    摘要:
    关键中间体烯丙氧基喹喔啉 2a-c 和 N-烯丙基喹喔啉 3a-c 用于合成许多无环核苷,其化学修饰包括喹喔啉环,无环部分是 N1-丙二醇或 3-羟丙基取代基及其 O-类似物。这些化合物通过元素分析、MALDI MS 和 NMR 数据进行表征。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:280–288, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20203
    DOI:
    10.1002/hc.20203
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯6,7-dimethyl-3-phenylquinoxalin-2(1H)-one 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到1-allyl-6,7-dimethyl-3-phenyl-1,2-dihydro-2-quinoxalinone
    参考文献:
    名称:
    N1-allyl-3-取代-6,7-二甲基-1,2-二氢-2-喹喔啉酮作为新型无环核苷及其区域异构体O-类似物的关键中间体
    摘要:
    关键中间体烯丙氧基喹喔啉 2a-c 和 N-烯丙基喹喔啉 3a-c 用于合成许多无环核苷,其化学修饰包括喹喔啉环,无环部分是 N1-丙二醇或 3-羟丙基取代基及其 O-类似物。这些化合物通过元素分析、MALDI MS 和 NMR 数据进行表征。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:280–288, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20203
    DOI:
    10.1002/hc.20203
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