1,6,7,7-tetrachlorobicyclo<4.1.0>hept-3-ene | 21473-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,6,7,7-tetrachlorobicyclo<4.1.0>hept-3-ene
• 英文别名: 1,6,7,7-Tetrachlor-cis-bicyclo<4.1.0>hepten-(3)；(1S,6R)-1,6,7,7-tetrachlorobicyclo[4.1.0]hept-3-ene
• CAS: 21473-07-4
• 化学式: C₇H₆Cl₄
• 分子量: 231.937
• InChiKey: IVDNWPLRSOPWJF-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,7,7-tetrachlorobicyclo<4.1.0>hept-3-ene 在 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 、 硼烷 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 (1aα,4aβ,5α,8α,8aS^*)-1,1,1a-trichloro-1,1a,2,3,5,8-hexahydro-5,8-epoxycyclopropanaphthalen-4(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Sims, Colette G.; Skelton, Brian W.; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 11, p. 1575 - 1583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯环丙烯 、 1,3-丁二烯 以 苯 为溶剂， 生成 1,6,7,7-tetrachlorobicyclo<4.1.0>hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Halton,B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 731 - 735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Note on the Synthesis of 1, 1-Dichloro-2, 3-divinylcyclopropane and Other Functionalized Dichlorocyclopropanes
  作者：Paul Müller、Michel Rey

  DOI：10.1002/hlca.19820650407

  日期：1982.6.16

  The title compound 1 was synthesized via addition of dichlorocarbene to dimethyl trars-3-hexenedioate (5), using o-nitrophenylselenic acid-elimination to form the double bonds. Reaction of dichlorocyclopropane 8 with ozone on silica gel furnished the monoketone 10; no diketone 11 could be isolated upon further exposure of 10 to O3/SiO2. When the bis(p-toluenesulfonate) 13b was treated with t-BuOK,

  通过将二氯卡宾加到二甲基-3-己烯二酸酯（5）中，使用邻-硝基苯基亚硒酸消除形成双键，来合成标题化合物1。二氯环丙烷8与臭氧在硅胶上反应得到单酮10 ; 当10进一步暴露于O 3 / SiO 2时，不能分离出二酮11。用t -BuOK处理双（对甲苯磺酸盐）13b时，16唯一可分离的产物是以低收率获得的产物。它被认为是由于出现柯普-rearrangement中间体的顺式-divinylcyclopropane 14到环庚二烯15，其经历随后的重排烯丙基至16。
• Structure and reactivity in intramolecular aldol condensations of cis-disubstituted cyclopropanes
  作者：Jeffrey K. Hecht、John J. Flynn、F. Peter Boer

  DOI：10.1021/jo01263a100

  日期：1969.11
• Diels-Alder reactions of tetrahalocyclopropenes
  作者：David C. F. Law、Stephen W. Tobey

  DOI：10.1021/ja01011a030

  日期：1968.4