ethyl 5,6,7-trifluorobenzimidazo[1,2-a]pyrazolo[1,5-c]quinazoline-3-carboxylate | 175727-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 5,6,7-trifluorobenzimidazo[1,2-a]pyrazolo[1,5-c]quinazoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 9,10,11-trifluoro-2,3,13,20-tetrazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.014,19]icosa-1(20),3,5,7,9,11,14,16,18-nonaene-5-carboxylate
• CAS: 175727-21-6
• 化学式: C₁₉H₁₁F₃N₄O₂
• 分子量: 384.317
• InChiKey: VESDDWWMQJGPBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,6,7-trifluorobenzimidazo[1,2-a]pyrazolo[1,5-c]quinazoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-[3,4,5-trifluoro-2-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lipunova; Mokrushina; Nosova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1476 - 1486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-1H-1,3-苯并咪唑 在 potassium fluoride 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 5,6,7-trifluorobenzimidazo[1,2-a]pyrazolo[1,5-c]quinazoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lipunova; Mokrushina; Nosova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1476 - 1486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipunova; Mokrushina; Nosova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1476 - 1486
  作者：Lipunova、Mokrushina、Nosova、Chasovskikh、Rusinova、Aleksandrov

  DOI：——

  日期：——