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4-乙烯基-3-苯基-1,2-二氢萘
4-乙烯基-3-苯基-1,2-二氢萘 | 109327-50-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
4-乙烯基-3-苯基-1,2-二氢萘
中文别名
——
英文名称
1,2-dihydro-3-phenyl-4-vinylnaphthalene
英文别名
2-phenyl-1-vinyl-3,4-dihydroaphthalene;4-Ethenyl-3-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
CAS
109327-50-6
化学式
C
18
H
16
mdl
——
分子量
232.325
InChiKey
FUBCVGYNIVVUGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
150 °C(Press: 0.2 Torr)
密度:
1.103±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,6,11,12-四氢屈
5,6,11,12-tetrahydrochrysene
18930-97-7
C
18
H
16
232.325
反应信息
作为反应物:
描述:
4-乙烯基-3-苯基-1,2-二氢萘
730.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 以61%的产率得到5,6,11,12-四氢屈
参考文献:
名称:
Gilchrist, Thomas L.; Stanford, John E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 225 - 230
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-bromo-3,4-dihydro-1-naphthaldehyde
在
四(三苯基膦)钯
正丁基锂
、
氯化亚砜
、 zinc dibromide 作用下, 反应 17.0h, 生成
4-乙烯基-3-苯基-1,2-二氢萘
参考文献:
名称:
钯(0)催化交叉偶联合成共轭三烯
摘要:
使2-溴-1-乙烯基-3,4-二氢萘(1)通过溴锌中间体经钯(0)催化偶联到一系列乙烯基和芳基碘化物上;该产物在加热时经历6π-电子环闭环。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95956-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gilchrist, Thomas L.; Summersell, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2595 - 2602
作者:
Gilchrist, Thomas L.、Summersell, Richard J.
DOI:
——
日期:
——
GILCHRIST T. L.; SUMMERSELL R. J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 13, 1469-1472
作者:
GILCHRIST T. L.、 SUMMERSELL R. J.
DOI:
——
日期:
——
GILCHRIST, THOMAS L.;SUMMERSELL, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 9, C. 2595-2601
作者:
GILCHRIST, THOMAS L.、SUMMERSELL, RICHARD J.
DOI:
——
日期:
——
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