5-(1,2-benzisotiazol-3-il)tetrazolo | 101480-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-(1,2-benzisotiazol-3-il)tetrazolo
• 英文别名: 5-(1,2-benzisothiazol-3-yl)tetrazole；1,2-benzisothiazole-3-tetrazole；3-(1H-tetrazol-5-yl)benzo[d]isothiazole；3-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2-benzothiazole
• CAS: 101480-25-5
• 化学式: C₈H₅N₅S
• 分子量: 203.227
• InChiKey: QQDMRIYGQCQLIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[ReCl(CH₃CN)₂(CO)₃] 、 5-(1,2-benzisotiazol-3-il)tetrazolo 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四核铼(I)三羰基金属环的合成

  摘要：

  Re( I )三羰基配合物因其有吸引力的光化学、电化学和生物学特性而备受关注。除了简单的单核复合物，多核组件还提供更大的结构多样性和特性。尽管之前有关于制备二核、三核或四核 Re( I ) 三羰基组装体的报道，但由于总体产量低或纯化方案繁琐，这些超分子结构的合成仍然具有挑战性。在此，四核 Re( I)的简便制备和表征) 使用基于四唑的配体报道了具有方形几何形状的三羰基金属环。使用不同的金属前体、溶剂、温度和试剂浓度来优化金属环的合成。最后，探索了合适的四唑基配体的范围，以生产几种四核 Re( I ) 三羰基金属环。

  DOI：

  10.1039/d1dt02435c
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-1,2-benzisothiazole 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到5-(1,2-benzisotiazol-3-il)tetrazolo
  参考文献：
  名称：

  四核铼(I)三羰基金属环的合成

  摘要：

  Re( I )三羰基配合物因其有吸引力的光化学、电化学和生物学特性而备受关注。除了简单的单核复合物，多核组件还提供更大的结构多样性和特性。尽管之前有关于制备二核、三核或四核 Re( I ) 三羰基组装体的报道，但由于总体产量低或纯化方案繁琐，这些超分子结构的合成仍然具有挑战性。在此，四核 Re( I)的简便制备和表征) 使用基于四唑的配体报道了具有方形几何形状的三羰基金属环。使用不同的金属前体、溶剂、温度和试剂浓度来优化金属环的合成。最后，探索了合适的四唑基配体的范围，以生产几种四核 Re( I ) 三羰基金属环。

  DOI：

  10.1039/d1dt02435c

文献信息

• Effect of heterocycle content on metal binding isostere coordination
  作者：Benjamin L. Dick、Ashay Patel、Seth M. Cohen

  DOI：10.1039/d0sc02717k

  日期：——

  retaining their metal binding and metalloenzyme inhibitory activity. Here, metal binding isosteres (MBIs) with different nitrogen-containing heteroarenes is explored. This resulted in a number of new MBIs that were evaluated for their physicochemical properties and metal binding features. It was observed that the coordination behavior of an MBI is dependent on the identity and arrangement of the heteroatoms

  生物等排体替代是现代药物化学中的核心概念，并已被证明是解决治疗药效学和药代动力学限制的宝贵策略。生物等排体替代的成功通常取决于被修改的支架（即，“上下文依赖”）。最近证明了将生物等排体置换应用于吡啶甲酸片段作为扩展金属结合药效团 (MBP) 库以调节其物理化学性质，同时保持其金属结合和金属酶抑制活性的一种手段。在这里，探索了具有不同含氮杂芳烃的金属结合等排体 (MBI)。这导致了许多新的 MBI，它们的物理化学性质和金属结合特性被评估。据观察，MBI 的配位行为取决于每个杂芳烃内杂原子的特性和排列。为了进一步了解观察到的配位化学趋势，进行了密度泛函理论 (DFT) 计算。理论表明，配位几何的偏好很大程度上取决于杂芳烃支架的电子特性。这些结果为开发新型 MBI 支架提供了重要的见解，可以拓宽用于金属酶抑制剂开发的支架范围。
• Vicini; Amoretti; Barocelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 2, p. 111 - 118
  作者：Vicini、Amoretti、Barocelli、et al.

  DOI：——

  日期：——
• VICINI, P.;AMORETTI, L.;BAROCELLI, E.;CHIAVARINI, M.;IMPICCIATORE, M., FARMACO. ED. SCI., 1986, 41, N 2, 111-118
  作者：VICINI, P.、AMORETTI, L.、BAROCELLI, E.、CHIAVARINI, M.、IMPICCIATORE, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of tetranuclear rhenium(<scp>i</scp>) tricarbonyl metallacycles
  作者：Johannes Karges、Hyeonglim Seo、Seth M. Cohen

  DOI：10.1039/d1dt02435c

  日期：——

  Re(I) tricarbonyl complexes have received much attention due to their attractive photochemical, electrochemical, and biological properties. Beyond simple mononuclear complexes, multinuclear assemblies offer greater structural diversity and properties. Despite previous reports on the preparation of di-, tri-, or tetranuclear Re(I) tricarbonyl assemblies, the synthesis of these supramolecular structures

  Re( I )三羰基配合物因其有吸引力的光化学、电化学和生物学特性而备受关注。除了简单的单核复合物，多核组件还提供更大的结构多样性和特性。尽管之前有关于制备二核、三核或四核 Re( I ) 三羰基组装体的报道，但由于总体产量低或纯化方案繁琐，这些超分子结构的合成仍然具有挑战性。在此，四核 Re( I)的简便制备和表征) 使用基于四唑的配体报道了具有方形几何形状的三羰基金属环。使用不同的金属前体、溶剂、温度和试剂浓度来优化金属环的合成。最后，探索了合适的四唑基配体的范围，以生产几种四核 Re( I ) 三羰基金属环。