2,3-bis{[(4-tert-butyl)phenyl]ethynyl}-1H-inden-1-one | 1370605-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis{[(4-tert-butyl)phenyl]ethynyl}-1H-inden-1-one
• CAS: 1370605-28-9
• 化学式: C₃₃H₃₀O
• 分子量: 442.601
• InChiKey: ORAZAMKEPMVJEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 、 2,3-dibromoinden-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2,3-bis{[(4-tert-butyl)phenyl]ethynyl}-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Suzuki的2,3-二溴-1H-茚满-1-酮的区域选择性丙烯酸化和炔基化反应？Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应

  摘要：

  铃木宫浦2,3-二溴1的反应H-茚-1-酮，得到一个宽范围的芳基化1 H-茚-1-酮。Sonogashira交叉偶联反应产生炔基化茚满。反应在较低的空间受阻和更多的电子不足的位置上以非常好的区域选择性进行.3。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100315