| 189500-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 189500-68-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: HBRJCIHRIISHIX-YUTCNCBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methyl-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric alkylations and aldol reactions: (1S,2R)-2-aminocyclopentan-1-ol derived new chiral auxiliary

  摘要：

  Asymmetric alkylation and aldol reaction of optically active (1S,2R)-2-aminocyclopentan-1-ol derived chiral auxiliary proceeded with excellent diastereofacial selectivities (> 99%) and isolated yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00065-7
• 作为产物：
  描述：

  cis-hexahydrocyclopentaoxazol-2-one 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric alkylations and aldol reactions: (1S,2R)-2-aminocyclopentan-1-ol derived new chiral auxiliary

  摘要：

  Asymmetric alkylation and aldol reaction of optically active (1S,2R)-2-aminocyclopentan-1-ol derived chiral auxiliary proceeded with excellent diastereofacial selectivities (> 99%) and isolated yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00065-7