N-(1-methyl-1-phenylethyl)(4-bromo-5-methylsulfanylthiazole)-2-carboxamide | 1006044-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-methyl-1-phenylethyl)(4-bromo-5-methylsulfanylthiazole)-2-carboxamide
• 英文别名: 4-bromo-5-methylsulfanyl-N-(2-phenylpropan-2-yl)-1,3-thiazole-2-carboxamide
• CAS: 1006044-76-3
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂OS₂
• 分子量: 371.322
• InChiKey: FKERENJMBUOYED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methyl-1-phenylethyl)(4-bromo-5-methylsulfanylthiazole)-2-carboxamide 在 Oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N-(1-methyl-1-phenylethyl)(4-bromo-5-methanesulfonylthiazole)-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[4,3-D]THIAZOLE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  该公开涉及一种具有以下式（I）的化合物：其中：R1、R2、R3和R4如规范中所述，以及含有它们的组合物及其治疗用途，特别是作为抗癌剂。该公开还涉及制备这些化合物的过程以及某些中间产物。

  公开号：

  US20090176779A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-methyl-1-phenylethyl)(5-methylsulfanylthiazole)-2-carboxamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(1-methyl-1-phenylethyl)(4-bromo-5-methylsulfanylthiazole)-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[4,3-D]THIAZOLE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  该公开涉及一种具有以下式（I）的化合物：其中：R1、R2、R3和R4如规范中所述，以及含有它们的组合物及其治疗用途，特别是作为抗癌剂。该公开还涉及制备这些化合物的过程以及某些中间产物。

  公开号：

  US20090176779A1

文献信息

• DERIVES DE PYRAZOLO[4,3-D]THIAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2051985A2

  公开（公告）日：2009-04-29
• US7772261B2
  申请人：——

  公开号：US7772261B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]THIAZOLE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPUETIC APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO[4,3-D]THIAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008015340A2

  公开（公告）日：2008-02-07

  [EN] The invention relates to a compound of formula (I), wherein: (i) R1 represents an -NHR₅ group, wherein R₅ is selected from a hydrogen atom or a -COR₆ group, wherein R₆ is chosen from among a hydrogen atom and an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkenyl, aryl, heteroaryl, alkyl-aryl, alkyl-heteroaryl, -aryl-alkyl, -aryl-cycloalkyl, -aryl-alkyl-cycloalkyl, -aryl-heterocycloalkyl, aryl-alkyl-heterocycloalkyl, -heteroaryl-alkyl, heteroaryl-heterocycloalkyl, -heteroaryl-alkyl-heterocycloalkyl group wherein all of the R₆ substituents are optionally substituted with one or more group(s) identical to or different from one another, chosen from among halogen atoms and alkoxy, oxo, -OH, -CH₂OH, -NO₂, -CN, -COOH, -COO-alkyl, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, CONR₇R₈-, NR₇R₈ and S(O)_xMe groups, wherein R₇ and R₈ represent, independently of one another, a hydrogen atom or an alkyl, cycloalkyl or halogenoalkyl group and wherein x may have values from 0 to 2; (ii) R₂ represents the optional substituent(s) of the phenyl cycle which may be chosen, independently of one another when there are several of them, from among a halogen atom, an alkyl, alkoxy, -OH, halogenoalkyl (such as -CF₃ or -CH₂-CF₃), -NO₂, -CN, or -COOH group, or a -COO-alkyl, halogenoalkoxy, -heteroaryl, -heterocycloalkyl, CONR_7-R₈, NR₇R₈ and S(O)_xMe group, wherein the alkyl and alkoxy groups are optionally substituted with one or more groups identical to or different from one another, chosen from among halogen atoms and alkoxy, -OH, halogenoalkyl, -NO₂, -CN, -COOH, -COO-alkyl, halogenoalkoxy, CONR₇R_8-, NR₇R_8-, and S(O)_xMe groups, wherein R₇, R₈ and x are as defined above; R₃ and R₄ represent an alkyl group, optionally substituted with one or more groups identical to or different from one another, chosen from among halogen atoms and alkoxy, -OH, halogenoalkyl, -NO₂ -CN, -COOH, -COOalkyl, halogenoalkoxy, CONR_7-R₈, NR_7-R₈ and S(O)_xMe groups, wherein R₃ and R₄ form, together with the carbon to which they are attached, a cycloalkyl group having 3 to 6 chain members, such as a cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, or cyclohexyl group, optionally substituted with one or more groups identical to or different from one another, chosen from among halogen atoms and -alkyl, -alkoxy, -OH, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, -NO₂, -CN, -COOH, -COOalkyl, CONR₇R₈, NR₇-R₈, and S(O)_xMe groups, wherein R₇-, R-_8- and x are as defined above.
  [FR] L'invention est relative à un composé de formule (I), dans laquelle : (i) R1 représente un groupe -NHR₅, dans lequel R₅ est sélectionné parmi un atome d'hydrogène ou un groupe -COR₆, où R₆ est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyle, cycloalkényle, hétérocycloalkyle, hétérocycloalkényle, aryle, hétéroaryle, alkyle-aryle, alkyle- hétéroaryle, -aryle-alkyle, -aryle-cycloalkyle, -aryle-alkyle-cycloalkyle, -aryle- hétérocycloalkyle, -aryle-alkyle-hétérocycloalkyle, -hétéroaryle-alkyle, hétéroaryle-hétérocycloalkyle, -hétéroaryle-alkyle-hétérocycloalkyle où tous les substituants R₆ sont éventuellement substitués par un ou plusieurs groupe(s), identiques ou différents les uns des autres, choisi(s) parmi les atomes d'halogène et les groupes alcoxy, oxo, -OH, -CH₂OH, -NO₂, -CN, -COOH, -COO-alkyle, halogénoalkyle, halogénoalcoxy, CONR₇R₈, NR₇R₈ et S(O)_xMe, où R₇ et R₈ représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, cycloalkyle ou halogénoalkyle et où x peut prendre les valeurs de O à 2; (ii) R₂ représente le ou les substituant(s) éventuel(s) du cycle phényle pouvant être choisi(s), indépendamment l'un de l'autre lorsqu'il y en a plusieurs, parmi un atome- d'halogène, un groupe alkyle, alcoxy, -OH, halogénoalkyle (tel que -CF₃ ou -CH₂-CF₃), -NO₂, -CN, -COOH ou un groupe -COO-alkyle, halogénoalcoxy, -hétéroaryle, -hétérocycloalkyle, CONR₇R₈, NR₇R₈ et S(O)_xMe, où les groupes alkyles et alcoxy sont éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents les uns des autres, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alcoxy, -OH, halogénoalkyle, - NO₂, -CN, -COOH, -COO-alkyle, halogénoalcoxy, CONR₇R₈, NR₇R₈ et S(O)_xMe, où R₇, R₈ et x sont tels que définis précédemment; R₃ et R₄ représentent un groupe alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents les uns des autres, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alcoxy, -OH, halogénoalkyle, -NO₂, - CN, -COOH, -COOalkyle, halogénoalcoxy, CONR₇R₈, NR₇R₈ et S(O)_xMe, ou R₃ et R₄ forment ensemble avec le carbone auquel ils sont rattachés un groupe cycloalkyle de 3 à 6 chaînons, tel que cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents les uns des autres, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes -alkyle, -alcoxy, -OH, halogénoalkyle, halogénoalcoxy, -NO₂, -CN, -COOH, -COO-alkyle, CONR₇R₈, NR₇R₈ et S(O)_xMe, où R₇, R₈ et x sont tels que définis précédemment.