摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R,R)-8,11-14,17-tetraethyl-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5,8,11,14,17-hexaazacyclooctadecane-1,6-dione | 234753-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,R)-8,11-14,17-tetraethyl-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5,8,11,14,17-hexaazacyclooctadecane-1,6-dione
英文别名
(17R,18R)-4,7,10,13-tetraethyl-1,16-dimethyl-17,18-diphenyl-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane-2,15-dione
(R,R)-8,11-14,17-tetraethyl-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5,8,11,14,17-hexaazacyclooctadecane-1,6-dione化学式
CAS
234753-28-7
化学式
C34H54N6O2
mdl
——
分子量
578.842
InChiKey
OXLSTMBQAZHNHD-KKLWWLSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R,R)-8,11-14,17-tetraethyl-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5,8,11,14,17-hexaazacyclooctadecane-1,6-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到(R,R)-7,10,13,16-tetraethyl-1,4-dimethyl-2,3-diphenyl-1,4,7,10,13,16-hexacyclooctadecane
    参考文献:
    名称:
    使用手性1,2-二苯基乙二胺衍生的双(α-氯乙酰胺)合成手性氮杂大环
    摘要:
    光学活性的二苯基取代的四氮杂12皇冠4酰胺(10),四氮杂15皇冠5二酰胺(12),四氮杂18皇冠6二酰胺(11)和六氮杂18皇冠6二酰胺(9)配体是通过用(R,R)和(S,S)-形式的1,2-双(N-甲基-α-氯乙酰氨基)-1,2-二苯乙烷((R,R)-和(S,S)-形式处理来制备的。20)。还原大环二酰胺9和10以形成旋光性二苯基取代的hexaaza-18-crown-6(13)和tetraaza-12-crown-4(14)), 分别。大环二酰胺配体11和12的还原得到产物的复杂混合物,从中不能分离出所需的四氮杂-15-冠-5和18-冠-6化合物。二氯化物20通过用氯乙酸酐或氯乙酰氯处理1,2-二苯基乙二胺的手性形式制备。报道了二氯化物20的(R,R)形式和大环化合物10和11的(S,S)形式的晶体结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360204
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用手性1,2-二苯基乙二胺衍生的双(α-氯乙酰胺)合成手性氮杂大环
    摘要:
    光学活性的二苯基取代的四氮杂12皇冠4酰胺(10),四氮杂15皇冠5二酰胺(12),四氮杂18皇冠6二酰胺(11)和六氮杂18皇冠6二酰胺(9)配体是通过用(R,R)和(S,S)-形式的1,2-双(N-甲基-α-氯乙酰氨基)-1,2-二苯乙烷((R,R)-和(S,S)-形式处理来制备的。20)。还原大环二酰胺9和10以形成旋光性二苯基取代的hexaaza-18-crown-6(13)和tetraaza-12-crown-4(14)), 分别。大环二酰胺配体11和12的还原得到产物的复杂混合物,从中不能分离出所需的四氮杂-15-冠-5和18-冠-6化合物。二氯化物20通过用氯乙酸酐或氯乙酰氯处理1,2-二苯基乙二胺的手性形式制备。报道了二氯化物20的(R,R)形式和大环化合物10和11的(S,S)形式的晶体结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360204
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯