2,5-dipropionyloxy-1,4-dithiane | 141279-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2,5-dipropionyloxy-1,4-dithiane
• 英文别名: (5-Propanoyloxy-1,4-dithian-2-yl) propanoate
• CAS: 141279-88-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S₂
• 分子量: 264.367
• InChiKey: YFYDGAZBXODLNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 丙酸酐 在 吡啶 作用下， 以66%的产率得到2,5-dipropionyloxy-1,4-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Relationship between Structure and Phytogrowth-Inhibitory Activity of 2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane-Related Compounds.

  摘要：

  来自2,5-二羟基-1,4-二硫杂环己烷（I）和2,5-二羟基-2,5-二甲基-1,4-二硫杂环己烷（VII）的十个衍生物（II-VI和VIII-XII）显示出对芸苔（Brassica rapa L.）根部生长的抑制活性。所有十个衍生物的抑制活性均高于原始化合物I和VII。特别是，VIII-XII在1.0×10^-3 M浓度下抑制了该植物的发芽。在衍生物VIII-XII中，IX表现出最强的抑制作用。在衍生物II-VI中，化合物III具有最强的抑制活性。结果表明，用丙酸对羟基进行酰化可以增强活性。VIII-XII的抑制效果远强于II-VI。这些发现表明，在2,5位上的甲基基团对2,5-二羟基-1,4-二硫杂环己烷相关化合物的抑制活性起着重要作用。在衍生物II-VI和VIII-XII中，取代基的抑制效果顺序为丙酰基>乙酰基>丁酰基>戊酰基>异丁酰基。所有用化合物I-XII处理的该植物根系均表现出负向地性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.536