methyl (2S)-2-[[(1S,2S,4aS,10aR)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-yl]methylideneamino]-3-phenylpropanoate | 928049-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(1S,2S,4aS,10aR)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-yl]methylideneamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 928049-25-6
• 化学式: C₄₁H₅₅NO₄Si
• 分子量: 653.978
• InChiKey: JFNAFYFDIVVNDH-NPQNTHSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(1S,2S,4aS,10aR)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-yl]methylideneamino]-3-phenylpropanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (2S)-2-[[(1S,2S,4aS,10aR)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-yl]methylamino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Shagufta, Ritesh Singh; Panda, Gautam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 7, p. 989 - 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₃₁H₄₄O₃Si 、 L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (2S)-2-[[(1S,2S,4aS,10aR)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-yl]methylideneamino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Shagufta, Ritesh Singh; Panda, Gautam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 7, p. 989 - 995

  摘要：

  DOI：