methyl 2-nitro-2-(9H-xanthen-9-yl)acetate | 1431641-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 2-nitro-2-(9H-xanthen-9-yl)acetate
• 英文别名: methyl 4-nitro-4-(9H-xanthen-9-yl)butanoate
• CAS: 1431641-58-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: NSAIFBOTLWUEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  占吨醇 、 4-硝基丁酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到methyl 2-nitro-2-(9H-xanthen-9-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  硝基衍生物与活性醇在三氟乙醇中的直接和立体选择性烷基化

  摘要：

  在此，我们公开了在三氟乙醇中使用苄醇、二苯甲基醇和炔丙基醇对硝基烷烃进行简单、有效和实用的烷基化反应。多种不同的带有官能团的硝基烷烃可用于这种 SN1 型反应，以定量收率提供所需的产物。不同的手性硝基衍生物与选定的二苯甲醇进行这种高度非对映选择性的烷基化反应。使用该方法制备了一种新的、有效的、手性的吡咯烷有机催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201345

文献信息

• Direct and Stereoselective Alkylation of Nitro Derivatives with Activated Alcohols in Trifluoroethanol
  作者：Diego Petruzziello、Andrea Gualandi、Stefano Grilli、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1002/ejoc.201201345

  日期：2012.12

  benzylic, benzhydrylic, and propargylic alcohols in trifluoroethanol. A variety of different nitroalkanes bearing functional groups can be used in this SN1-type reaction to afford the desired products in quantitative yields. Different chiral nitro derivatives were submitted to this highly diastereoselective alkylation reaction with selected benzhydrols. A new, effective, and chiral pyrrolidine organocatalyst

  在此，我们公开了在三氟乙醇中使用苄醇、二苯甲基醇和炔丙基醇对硝基烷烃进行简单、有效和实用的烷基化反应。多种不同的带有官能团的硝基烷烃可用于这种 SN1 型反应，以定量收率提供所需的产物。不同的手性硝基衍生物与选定的二苯甲醇进行这种高度非对映选择性的烷基化反应。使用该方法制备了一种新的、有效的、手性的吡咯烷有机催化剂。