methyl 6-nitro-2-hydroxyimino-2H-chromene-3-carboxylate | 845866-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 6-nitro-2-hydroxyimino-2H-chromene-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-hydroxyimino-6-nitrochromene-3-carboxylate；methyl 2-hydroxyimino-6-nitrochromene-3-carboxylate
• CAS: 845866-34-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₆
• 分子量: 264.194
• InChiKey: IKSGCHPBUKJLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-nitro-2-hydroxyimino-2H-chromene-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到甲基6-硝基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl (E)-2-Nitromethylcinnamates Derived from Baylis-Hillman­ Acetates and Conversion into Several Coumarin Derivatives

  摘要：

  描述了一种从相应的Baylis-Hillman醋酸盐中快速简便地获得甲基（E）-2-硝基甲基肉桂酸酯的方法，该方法使用NaNO2在DMF中进行。一些邻氯-2-硝基甲基肉桂酸酯经历分子内芳香取代反应，随后重排生成香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834916
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 三乙烯二胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 6-nitro-2-hydroxyimino-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl (E)-2-Nitromethylcinnamates Derived from Baylis-Hillman­ Acetates and Conversion into Several Coumarin Derivatives

  摘要：

  描述了一种从相应的Baylis-Hillman醋酸盐中快速简便地获得甲基（E）-2-硝基甲基肉桂酸酯的方法，该方法使用NaNO2在DMF中进行。一些邻氯-2-硝基甲基肉桂酸酯经历分子内芳香取代反应，随后重排生成香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834916