monosodium monomolybdate-98Mo hydrate | 109309-23-1

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: monosodium monomolybdate-98Mo hydrate
• CAS: 109309-23-1
• 化学式: 2H₂O*MoO₄*2Na
• 分子量: 244.008
• InChiKey: YCELRDSXMFEGPX-BJGRRUSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.44
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monosodium monomolybdate-98Mo hydrate 、 氢溴酸 生成 pyridinium tetrabromooxo(98)molybdate(V)
  参考文献：
  名称：

  氧代钼 (V) 硫醇化合物及其钨和硒类似物的电子特性。氧 17、钼 98 和钼 95 同位素取代对 ESR 谱的影响

  摘要：

  系列结晶、单核 B/sup +/(MO(XR)/sub 4/)/sup -/ 和三桥双核 B/sup +/(M/sub 2/O/sub 2/(XR)/sub 6/(OMe))/sup -/(M = Mo, W; X = S, Se; R = 芳基; B = 季阳离子) 盐和阴离子 (MoO(SR)/sub 4/)/ sup -/ (R = Et, CH/sub 2/Ph) 在溶液中稳定在 -60/sup 0/C。由于双核物种中不存在配体到金属的电荷转移跃迁，单核阴离子具有强烈的颜色。(Et/sub 4/N)(MO(SPh)/sub 4/) 的磁化率在 300 到 4.2 K 的范围内显示出居里相关性，钨化合物有微小的偏差。该行为本质上是磁性稀释的 4d/sup 1/ 和 5d/sup 1/ 系统的行为，表现出四方配体场并大大减少了金属上的自旋轨道耦合。双核化合物中强自旋-自旋耦合的存在导致磁矩接近于

  DOI：

  10.1021/ja00398a013
• 作为产物：
  描述：

  sodium carbonate 、 molybdenum(VI) oxide 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 monosodium monomolybdate-98Mo hydrate
  参考文献：
  名称：

  氧代钼 (V) 硫醇化合物及其钨和硒类似物的电子特性。氧 17、钼 98 和钼 95 同位素取代对 ESR 谱的影响

  摘要：

  系列结晶、单核 B/sup +/(MO(XR)/sub 4/)/sup -/ 和三桥双核 B/sup +/(M/sub 2/O/sub 2/(XR)/sub 6/(OMe))/sup -/(M = Mo, W; X = S, Se; R = 芳基; B = 季阳离子) 盐和阴离子 (MoO(SR)/sub 4/)/ sup -/ (R = Et, CH/sub 2/Ph) 在溶液中稳定在 -60/sup 0/C。由于双核物种中不存在配体到金属的电荷转移跃迁，单核阴离子具有强烈的颜色。(Et/sub 4/N)(MO(SPh)/sub 4/) 的磁化率在 300 到 4.2 K 的范围内显示出居里相关性，钨化合物有微小的偏差。该行为本质上是磁性稀释的 4d/sup 1/ 和 5d/sup 1/ 系统的行为，表现出四方配体场并大大减少了金属上的自旋轨道耦合。双核化合物中强自旋-自旋耦合的存在导致磁矩接近于

  DOI：

  10.1021/ja00398a013

文献信息

• Molybdenum(VI) and molybdenum(V) complexes with N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-mercaptophenyl)ethylenediamine. Electrochemical and electron paramagnetic resonance models for the molybdenum(VI/V) centers of the molybdenum hydroxylases and related enzymes
  作者：Dulal Dowerah、Jack T. Spence、Raghuvir Singh、Anthony G. Wedd、Graham L. Wilson、Frank Farchione、John H. Enemark、John Kristofzski、Michael Bruck

  DOI：10.1021/ja00253a016

  日期：1987.9