2-((4-chloro-2-iodophenyl)amino)propan-1-ol | 1173183-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((4-chloro-2-iodophenyl)amino)propan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Chloro-2-iodoanilino)propan-1-ol
• CAS: 1173183-83-9
• 化学式: C₉H₁₁ClINO
• 分子量: 311.55
• InChiKey: WMKZGQWPXSWVNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-chloro-2-iodophenyl)amino)propan-1-ol 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-(7-chloro-3-methyl-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)(6-(pyrimidin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。

  公开号：

  WO2019050988A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-chloro-2-iodophenyl)alaninate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 5.0h， 以56%的产率得到2-((4-chloro-2-iodophenyl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。

  公开号：

  WO2019050988A1

文献信息

• Efficient synthesis of 2,3-dihydro-1,4-benzoxazines via intramolecular copper-catalyzed O-arylation
  作者：Zhangqin Liu、Yuanwei Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.055

  日期：2009.7

  A highly efficient synthetic approach to 2,3-dihydro-1,4-benzoxazines is described. The method involves a mild intramolecular copper-catalyzed O-arylation of beta aminoalcohol, which works well without N-protection. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：BlackThorn Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190169202A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Compounds are provided that antagonize vasopressin receptors, particularly the V1a receptor products containing such compounds, as well as to methods of their use and synthesis. Such compounds have the structure of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof: wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 2a , R 2b , R 3 and X are as defined herein.