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(Z)-3-(quinoxalin-2'-yl)prop-2-enenitrile | 87443-89-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-(quinoxalin-2'-yl)prop-2-enenitrile
英文别名
3-(2-quinoxalinyl)acrylonitrile;(Z)-3-quinoxalin-2-ylprop-2-enenitrile
(Z)-3-(quinoxalin-2'-yl)prop-2-enenitrile化学式
CAS
87443-89-8
化学式
C11H7N3
mdl
——
分子量
181.197
InChiKey
LTQSLLWJNWINKB-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.57
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基糠醛 在 sodium azide 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (Z)-3-(quinoxalin-2'-yl)prop-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    The preparation and thermal fragmentation of 2-Acyl-5-azidofurans
    摘要:
    硝基呋喃 (1)-(4) 与叠氮化钠在 Me2SO 在 Me2SO 中反应生成热不稳定的叠氮呋喃 (5)-(8),分解后分别得到氮和(Z)-二氧代烯腈 (32) 和(15)-(17)。叠氮化物 (6)-(8)、 氮化物(6)-(8)、(Z)-腈(15)-(17)和它们的(E)-异构体 (18)-(20)通过光谱技术进行了表征。这些腈类化合物还通过形成 Diels-Alder 加合物和喹喔啉衍生物。腈(17)和(20)与 2,3-二甲基丁香油生成加合物(21a,b)。 2,3-二甲基丁-1,3-二烯的加合物(21a,b),而腈(16)和(19) (19) 与二烯 (22) 生成加合物 (23)、(24) 和 (25)(或 (26))。 与腈(17)、(20)和(18)缩合而制备出喹喔啉类化合物(27)-(31)。 化合物(32)和(33)。叠氮化物 通过环己烷中的紫外光谱测定了叠氮化物 (5)-(8) 开环的一阶速率常数,并评估了活化参数。 也进行了评估。活化能和熵的变化趋势 通过考虑叠氮化物和假定的腈中间体的价键贡献,合理地解释了活化能和熵的趋势。 中间体。在甲醇中酸催化分解叠氮化物 (5) 在甲醇中的酸催化分解进行了研究。
    DOI:
    10.1071/ch9830963
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文献信息

  • Povazanec, Frantisek; Kovac, Jaroslav; Hesek, Dusan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 1, p. 150 - 154
    作者:Povazanec, Frantisek、Kovac, Jaroslav、Hesek, Dusan
    DOI:——
    日期:——
  • BARNES, B. J.;NEWCOMBE, P. J.;NORRIS, R. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 5, 963-976
    作者:BARNES, B. J.、NEWCOMBE, P. J.、NORRIS, R. K.
    DOI:——
    日期:——
  • POVAZANEC, F.;KOVAC, J.;HESEK, D., CHEM. PAP., 42,(1988) N 5, C. 677-682
    作者:POVAZANEC, F.、KOVAC, J.、HESEK, D.
    DOI:——
    日期:——
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