2-(4-methoxyphenyl)-1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1419612-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1419612-89-7
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O
• 分子量: 368.478
• InChiKey: UKCHIWOSTLFLSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-异喹啉 、 5-甲基吲哚 在 manganese(III) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-芳基四氢异喹啉（sp 3 C–H）与吲哚（sp 2 C–H）的交叉脱氢偶联反应使用非均相介孔锰氧化物催化剂

  摘要：

  我们公开了一种新颖的，非均相的催化方法，用于在介孔锰氧化物的存在下将N-芳基四氢异喹啉的C1与吲哚的C3进行选择性偶联。我们的工作包括在DFT计算研究的支持下，对催化剂表面反应的详细机理研究，以了解锰氧化物的优异催化活性。

  DOI：

  10.1039/c7gc01919j

文献信息

• Gold-Catalyzed Direct Indolation of Tetrahydroisoquinolines
  作者：Yan Zhang、Sha Luo、Bainian Feng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/cjoc.201201154

  日期：2012.12

  motifs of pharmaceuticals and functional materials, and there has been a growing interest in new synthetic methods for their preparations. In this paper, we report a direct cross‐coupling reaction of indole with N‐aryl tetrahydroisoquinolines in the presence of gold catalyst. The reaction is compatible with a wide range of substituted indoles, to enable the formation of various alkylated heteroarenes under

  含氮杂环化合物是药物和功能材料的重要主题，并且对其制备的新合成方法越来越感兴趣。在本文中，我们报道了在金催化剂存在下吲哚与N-芳基四氢异喹啉的直接交叉偶联反应。该反应可与多种取代的吲哚相容，从而能够在非常温和的反应条件下形成各种烷基化的杂芳烃。