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tert-butyl 5-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate | 1369383-76-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 5-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate化学式
CAS
1369383-76-5
化学式
C16H20O4
mdl
——
分子量
276.332
InChiKey
HAHMPKGKTVMLTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    天然菊科香豆素的首次合成,9-羟基-8-甲基-3H-苯并[f]铬n-3-1,具有一锅重排和芳构化级联
    摘要:
    从β四氢萘酮benzocoumarins的合成已经在第一全合成通过两条途径达到灯心草科天然产物,9-羟基-8-甲基-3- ħ -苯并[ ˚F ]色烯-3-酮,设有一个单锅重排和芳香化级联。
    DOI:
    10.1002/jccs.201100481
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基-2-萘满酮二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到tert-butyl 5-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    天然菊科香豆素的首次合成,9-羟基-8-甲基-3H-苯并[f]铬n-3-1,具有一锅重排和芳构化级联
    摘要:
    从β四氢萘酮benzocoumarins的合成已经在第一全合成通过两条途径达到灯心草科天然产物,9-羟基-8-甲基-3- ħ -苯并[ ˚F ]色烯-3-酮,设有一个单锅重排和芳香化级联。
    DOI:
    10.1002/jccs.201100481
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