6-(2-(benzo[d]thiazol-2-ylmethylene)-1-butylhydrazineyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1186491-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(2-(benzo[d]thiazol-2-ylmethylene)-1-butylhydrazineyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1186491-79-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 357.436
• InChiKey: UCDXHMMAAONUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-(benzo[d]thiazol-2-ylmethylene)-1-butylhydrazineyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-butyl-6-methylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-dione 、
  参考文献：
  名称：

  嘧啶[5,4- e ] [1,2,4]三嗪-5,7（1 H，6 H）-二酮衍生物作为新型小分子伴侣放大器

  摘要：

  嘧啶[5,4- e ] [1,2,4]三嗪-5,7（1 H，6 H）-二酮衍生物被研究为热休克因子1转录活性的新型小分子放大器。铅的优化导致化合物4A-13的发现，该化合物在轻度热应激下（EC 50  = 2.5μM）表现出强大的HSF1活性，在鱼藤酮（EC 50  = 0.23μM）和氧-葡萄糖剥夺细胞毒性模型中均具有显着的细胞保护作用（在2.5μM时具有80％的保护）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.073
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-甲醛 、 6-(N-Butylhydrazino)-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(2-(benzo[d]thiazol-2-ylmethylene)-1-butylhydrazineyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶[5,4- e ] [1,2,4]三嗪-5,7（1 H，6 H）-二酮衍生物作为新型小分子伴侣放大器

  摘要：

  嘧啶[5,4- e ] [1,2,4]三嗪-5,7（1 H，6 H）-二酮衍生物被研究为热休克因子1转录活性的新型小分子放大器。铅的优化导致化合物4A-13的发现，该化合物在轻度热应激下（EC 50  = 2.5μM）表现出强大的HSF1活性，在鱼藤酮（EC 50  = 0.23μM）和氧-葡萄糖剥夺细胞毒性模型中均具有显着的细胞保护作用（在2.5μM时具有80％的保护）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.073